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Amgevita Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertspr Fertspr 1 Stk
Adalimumabum 80 mg

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit AMGEVITA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit AMGEVITA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Aktive rheumatoide Arthritis Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 17 Jahren Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Psoriasis-Arthritis Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Aktiver Morbus Crohn Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Moderate bis schwere Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Die Verschreibung von AMGEVITA für die folgenden Behandlungen kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/P
Prix actuels (CHF)
- 710.69Prix de fabriquevalable dès 01.12.2024 (OFSP)
- 787.15Prix publicvalable dès 01.12.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Polyarthrite rhumato de AMGEVITA est indiqu pour la r duction des signes et sympt mes et pour le ralentissement de la progression des l sions structurelles et pour l'am lioration des capacit s fonctionnelles du corps chez les patients adultes souffrant de polyarthrite rhumato de active mod r e s v re n'ayant r pondu qu'insuffisamment au traitement par agents antirhumatismaux de fond (DMARDs). AMGEVITA peut tre utilis en monoth rapie ou en association avec le m thotrexate ou d'autres agents antirhumatismaux de fond, l'association d'adalimumab avec la ciclosporine, l'azathioprine et d'autres traitements anti-TNF - n'a pas t tudi e. Chez les patients chez lesquels une polyarthrite rhumato de mod r e s v re a t diagnostiqu e depuis peu ( 3 ans) et qui n'ont pas t trait s par le m thotrexate auparavant, l'efficacit d'adalimumab en association avec le m thotrexate a t d montr e.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
| Groupe de comparaison | Adalimumabum 80 mg · Fertspr 1 Stk · 2 résultats |
|---|---|
| Moyenne du tiers le moins cher (1) | CHF 720.90 |
| Seuil (+10 %) | CHF 792.99 |
| Ce produit (PP) | CHF 787.15 (+66.25 · +9.2 %) |
| Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue | |
| Produits du tiers le moins cher | Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigspr Nadelschutz Fertspr 1 Stk (CHF 720.90) |
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acide lactique, saccharose, polysorbate 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem. AMGEVITA 40 mg et 20 mg solution injectable (50 mg/ml) Principes actifs Adalimumab (produit par des cellules ovariennes de hamster chinois g n tiquement modifi es). Excipients Acide ac tique glacial, saccharose, polysorbate 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Prix de fabrique | 742.20 | 710.69 | -31.51 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prix public | 819.50 | 787.15 | -32.35 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prix public | 869.30 | 819.50 | -49.80 | 01.07.2024 |
| 01.06.2024 | Prix de fabrique | — | 742.20 | Nouveau | 01.06.2024 |
| 01.06.2024 | Prix public | — | 869.30 | Nouveau | 01.06.2024 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 StkAdalimumabum 80 mg7680685150035 · PC 1035277 · Fertpen 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 720.90 | CHF 26.50 | ||
| Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigspr Nadelschutz Fertspr 1 StkAdalimumabum 80 mg7680685140036 · PC 1035278 · Fertspr 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 720.90 | CHF 26.50 | ||
| Humira Inj Lös 80 mg/0.8 ml vorgef Injektor 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680578620034 · PC 7643959 · vorgef Injektor 0.8 ml | AbbVie AG | Reference product | 10 % | 787.15 | |||
| Humira Inj Lös 80 mg/0.8 ml Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680562210104 · PC 7643965 · Fertspr 0.8 ml | AbbVie AG | Reference product | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertspr Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682320042 · PC 7838630 · Fertspr 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Amgevita Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 StkAdalimumabum 80 mg7680672040059 · PC 1110463 · Fertpen 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682340040 · PC 1161538 · Fertpen 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen 3 Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682340057 · 3 Fertpen 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 2335.15 | |||
| Hyrimoz Inj Lös 80 mg/0.8 ml Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680672580050 · PC 1117775 · Fertspr 0.8 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | Z | ||
| Hyrimoz SensoReady Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680672590073 · PC 1117776 · Fertpen 0.8 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | Z |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.