← Liste complète · Tous les changements
Emgality Inj Lös 120 mg/ml Fertigpen 1 ml
Galcanezumabum 120 mg

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Erteilung der Kostengutsprache hat eine Dauer von 12 Monaten abzudecken. Die Diagnosestellung, die Verordnung von EMGALITY und die Verlaufskontrolle darf ausschliesslich durch einen Facharzt FMH der Neurologie erfolgen. EMGALITY wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit während mindestens eines Jahres vorbestehender chronischer Migräne (Baseline: Mindestens 15 Migränetage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate) oder episodischer Migräne (Baseline: Mindestens 8 Migränetage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate mit Aura oder mit starker Schmerzintensität kombiniert mit starker Übelkeit/Erbrechen oder stark beeinträchtigender Photophobie oder Phonophobie) vergütet, sofern die Patienten auf mindestens zwei prophylaktische Therapien mit einem Betablocker, Kalziumantagonisten, Antikonvulsivum oder Amitriptylin die je während mindestens 3 Monaten eingesetzt wurden, unzureichend angesprochen haben oder bei denen alle oben aufgeführten Migräneprophylaktika (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) kontraindiziert sind oder wenn diese Therapien (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) aufgrund von belegten, klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden mussten. Ein unzureichendes Ansprechen gilt als belegt, wenn nach 3-monatiger Behandlung mit einem Migräneprophylaktikum keine Reduktion der Migränetage um mindestens 50% gegenüber Therapiebeginn erzielt wurde. Auf Verlangen müssen dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers folgende Dokumente eingereicht werden: -Dokumentation der Therapiedauer vor der Behandlung mit EMGALITY und des unzureichenden Ansprechens der Prophylaktika (z.B. anhand der Krankengeschichte oder Migränetagebuch) - Vor Therapiebeginn: Migränetagebuch mindestens ab 3 Monate vor Therapie mit EMGALITY -
Prix actuels (CHF)
- 401.23Prix de fabriquevalable dès 01.06.2024 (OFSP)
- 452.80Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Hypersensibilit au principe actif ou l'un des excipients, selon la composition. Mises en garde et pr cautions Hypersensibilit s v re Des r actions d'hypersensibilit s v re, y compris des cas d'anaphylaxie, d'angioed me et d'urticaire, ont t rapport es. En cas de r action d'hypersensibilit s v re, l'administration d'Emgality doit tre imm diatement arr t e et un traitement appropri doit tre instaur . Des r actions d'hypersensibilit s v res peuvent survenir plusieurs jours apr s l'administration et persister. Risque cardiovasculaire Les patients souffrant de certaines maladies cardiovasculaires graves ont t exclus des tudes cliniques (voir Efficacit clinique ), c'est pourquoi aucune donn e de s curit n'est disponible pour cette population Population p diatrique (moins de 18 ans) La s curit et l'efficacit d'Emgality chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas t tudi es. Emgality ne doit donc pas tre utilis dans cette classe d' ge. Sodium Ce m dicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 ml (resp. par stylo pr rempli), c.- -d. qu'il est essentiellement sans sodium . Interactions Aucune tude d'interaction n'a t r alis e.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Histidine, chlorhydrate d'histidine monohydrat , chlorure de sodium, polysorbate 80, eau pour pr parations injectables. Quantit totale de sodium: 1 ml (resp. 1 stylo pr rempli) contient 3.5 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 477.50 | 452.80 | -24.70 | 01.07.2024 |
| 01.06.2024 | Prix de fabrique | 449.36 | 401.23 | -48.13 | 01.06.2024 |
| 01.06.2024 | Prix public | 532.80 | 477.50 | -55.30 | 01.06.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 532.25 | 532.80 | +0.55 | 01.01.2024 TVA |
| 01.05.2021 | Prix de fabrique | 487.07 | 449.36 | -37.71 | 01.05.2021 |
| 01.05.2021 | Prix public | 575.55 | 532.25 | -43.30 | 01.05.2021 |
| 01.05.2020 | Prix de fabrique | 522.47 | 487.07 | -35.40 | 01.05.2020 |
| 01.05.2020 | Prix public | 616.20 | 575.55 | -40.65 | 01.05.2020 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.