← Liste complète · Tous les changements
Fampyra Ret Tabl 10 mg Blist 56 Stk
Fampridinum 10 mg

Zur Verbesserung der Gehfähigkeit von erwachsenen MS-Patienten mit Gehbehinderung (EDSS 4.0-7.0). FAMPYRA kann nur von in der Multiple Sklerose (MS)-Therapie erfahrenen Neurologen verschrieben werden. Die Erstverordnung sollte auf eine zwei- bis vierwöchige Therapie begrenzt sein, da ein klinischer Behandlungserfolg im Allgemeinen innerhalb von zwei bis vier Wochen nach Behandlungsbeginn mit FAMPYRA erkennbar sein sollte. Zur Beurteilung der Verbesserung nach zwei bis vier Wochen ist eine Bewertung der Gehfähigkeit durchzuführen, z.B. durch die Durchführung des Timed 25 Foot Walk-Tests (T25FW), oder die Anwendung der Bewertungsskala Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale (MSWS12) empfohlen. Wenn keine Verbesserung beobachtet wird, muss FAMPYRA abgesetzt werden. Der Behandlungserfolg unter FAMPYRA muss reevaluiert werden: - Wenn der Neurologe beobachtet, dass sich die Gehfähigkeit wieder verschlechtert, muss er eine Unterbrechung der Behandlung in Betracht ziehen und die Wirkung von FAMPYRA erneut bewerten. (Die Neubewertung muss ein Absetzen von FAMPYRA und eine Beurteilung der Gehfähigkeit umfassen.) - FAMPYRA muss abgesetzt werden, wenn Patienten keine weiteren positiven Wirkungen auf das Gehen erfahren. - FAMPYRA muss bei Patienten, die während der Behandlung einen Krampfanfall erleiden, abgesetzt werden.
Prix actuels (CHF)
- 224.09Prix de fabriquevalable dès 01.12.2024 (OFSP)
- 260.15Prix publicvalable dès 01.12.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
et Mises en garde et pr cautions ). Examen de laboratoire utile pour la surveillance des patients Il est recommand d' valuer la fonction r nale au d but du traitement. Instructions posologiques particuli res Patients pr sentant des troubles de la fonction h patique La fampridine n'a pas t valu e chez les patients pr sentant des troubles de la fonction h patique. La fampridine est principalement limin e par les reins sous forme de m dicament inchang et une alt ration de la fonction h patique ne devrait pas avoir d'influence significative sur la pharmacocin tique de la fampridine ou la dose recommand e. Patients pr sentant des troubles de la fonction r nale Fampyra est contre-indiqu chez les patients pr sentant une insuffisance r nale mod r e ou s v re (clairance de la cr atinine 50 ml/min) (voir
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.
Texte de la composition
Excipients Noyau du comprim : Hypromellose, cellulose microcristalline, silice collo dale anhydre, st arate de magn sium. Enrobage du comprim : Hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Prix de fabrique | 243.15 | 224.09 | -19.06 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prix public | 280.85 | 260.15 | -20.70 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prix public | 295.80 | 280.85 | -14.95 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 295.55 | 295.80 | +0.25 | 01.01.2024 TVA |
| 01.12.2020 | Prix de fabrique | 257.58 | 243.15 | -14.43 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Prix public | 312.10 | 295.55 | -16.55 | 01.12.2020 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fampyra Ret Tabl 10 mg Ds 4 x 14 StkFampridinum 10 mg7680671390032 · PC 1158658 · Ds 4 x 14 Stk | Merz Pharma (Schweiz) AG | 10 % | 260.15 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.