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Fampyra Ret Tabl 10 mg Blist 56 Stk
Fampridinum 10 mg

Zur Verbesserung der Gehfähigkeit von erwachsenen MS-Patienten mit Gehbehinderung (EDSS 4.0-7.0). FAMPYRA kann nur von in der Multiple Sklerose (MS)-Therapie erfahrenen Neurologen verschrieben werden. Die Erstverordnung sollte auf eine zwei- bis vierwöchige Therapie begrenzt sein, da ein klinischer Behandlungserfolg im Allgemeinen innerhalb von zwei bis vier Wochen nach Behandlungsbeginn mit FAMPYRA erkennbar sein sollte. Zur Beurteilung der Verbesserung nach zwei bis vier Wochen ist eine Bewertung der Gehfähigkeit durchzuführen, z.B. durch die Durchführung des Timed 25 Foot Walk-Tests (T25FW), oder die Anwendung der Bewertungsskala Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale (MSWS12) empfohlen. Wenn keine Verbesserung beobachtet wird, muss FAMPYRA abgesetzt werden. Der Behandlungserfolg unter FAMPYRA muss reevaluiert werden: - Wenn der Neurologe beobachtet, dass sich die Gehfähigkeit wieder verschlechtert, muss er eine Unterbrechung der Behandlung in Betracht ziehen und die Wirkung von FAMPYRA erneut bewerten. (Die Neubewertung muss ein Absetzen von FAMPYRA und eine Beurteilung der Gehfähigkeit umfassen.) - FAMPYRA muss abgesetzt werden, wenn Patienten keine weiteren positiven Wirkungen auf das Gehen erfahren. - FAMPYRA muss bei Patienten, die während der Behandlung einen Krampfanfall erleiden, abgesetzt werden.
Aktuelle Preise (CHF)
- 224.09Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
- 260.15Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
). Ältere Patienten Bei lteren Patienten sollte vor Beginn der Behandlung mit Fampyra die Nierenfunktion berpr ft werden. Zur Erkennung einer etwaigen Nierenfunktionsst rung wird bei lteren Patienten eine regelm ssige Kontrolle der Nierenfunktion empfohlen (siehe
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Tablettenkern: Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Tabletten berzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Fabrikabgabepreis | 243.15 | 224.09 | -19.06 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Publikumspreis | 280.85 | 260.15 | -20.70 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 295.80 | 280.85 | -14.95 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 295.55 | 295.80 | +0.25 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2020 | Fabrikabgabepreis | 257.58 | 243.15 | -14.43 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Publikumspreis | 312.10 | 295.55 | -16.55 | 01.12.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fampyra Ret Tabl 10 mg Ds 4 x 14 StkFampridinum 10 mg7680671390032 · PC 1158658 · Ds 4 x 14 Stk | Merz Pharma (Schweiz) AG | 10 % | 260.15 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.