Rinvoq Ret Tabl 45 mg Blist 28 Stk

Upadacitinibum 45 mg

GTIN 7680672570044 · Pharmacode 1110395 · ATC L04AF03 · AbbVie AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.10.2024 (OFSP)

Limitation (LIM)

Morbus Crohn (15 mg, 30 mg, 45 mg Dosisstärke) Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. RINVOQ 45 mg einmal täglich, wird zur Induktionstherapie von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn angewendet, die auf mindestens ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder dieses nicht vertragen haben oder bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist. Bei Patienten, bei denen bis Woche 24 (respektive 3 Packungen zu 45 mg, 28 Stk. und 3 Packungen zu 30 mg, 28 Stk) kein klinisches Ansprechen gezeigt werden konnte, ist die Behandlung abzubrechen. RINVOQ einmal täglich 15 mg respektive 30 mg wird zur Erhaltungstherapie nach erfolgreicher Induktionsphase eingesetzt. Folgender Indikationscode ist an die Krankenversicherer zu übermitteln: 21028.05

Prix actuels (CHF)

1744.75Prix de fabriquevalable dès 01.10.2024 (OFSP)
1913.95Prix publicvalable dès 01.10.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Polyarthrite rhumato de RINVOQ est utilis pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumato de active mod r e s v re pr sentant une r ponse insuffisante ou ne tol rant pas un traitement avec un ou plusieurs antirhumatismaux modificateurs de la maladie (csDMARD) de synth se conventionnels. RINVOQ peut tre utilis chez les patients adultes en association avec le m thotrexate ou d'autres csDMARD ou en monoth rapie. Arthrite psoriasique RINVOQ est utilis pour le traitement des adultes atteints d'arthrite psoriasique active dont la r ponse au traitement par un ou plusieurs antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) est insuffisante ou qui ne l'ont pas tol r . RINVOQ peut s'administrer en monoth rapie ou en association avec des DMARD non biologiques. Spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew) RINVOQ est utilis pour le traitement des adultes atteints de spondylarthrite ankylosante active dont la r ponse aux antirhumatismaux non st ro diens (AINS) est insuffisante.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 28.08.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍷 Éthanol

Texte de la composition

Excipients Cellulose microcristalline, hypromellose, mannitol (E421), acide tartrique, silice collo dale (anhydre), st arate de magn sium, alcool polyvinylique, macrogol 3350, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172) (uniquement dans les comprim s lib ration prolong e de 15 mg), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172) (uniquement dans les comprim s lib ration prolong e de 45 mg).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.10.2024	Prix de fabrique	—	1744.75	Nouveau	01.10.2024
01.10.2024	Prix public	—	1913.95	Nouveau	01.10.2024

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L04AF03

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Rinvoq Ret Tabl 15 mg Blist 28 StkUpadacitinibum 15 mg7680672570013 · PC 7766315 · Blist 28 Stk	AbbVie AG		10 %	848.65
Rinvoq Ret Tabl 30 mg Blist 28 StkUpadacitinibum 30 mg7680672570037 · PC 1110393 · Blist 28 Stk	AbbVie AG		10 %	848.65

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.