Luxturna Inj Konz c Solv 1 Stk

Voretigenum neparvovecum 5000000 Mio U

GTIN 7680673710012 · ATC S01XA27 · Novartis Pharma Schweiz AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.11.2021 (OFSP)

Limitation (LIM)

Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Sehverlust aufgrund einer erblichen Netzhautdystrophie, die auf nachgewiesenen biallelischen RPE65-Mutationen beruht, und die über ausreichend lebensfähige Netzhautzellen (retinaler Bereich innerhalb des hinteren Pols von >100 Mikrometer Dicke) verfügen. Keine Vergütung für Kinder unter 3 Jahren. Die Vergütung von Luxturna erfolgt pro Patient und Auge nur einmalig. Die Applikation von Luxturna wird nur in einem zertifizierten Behandlungszentrum durchgeführt. Die Novartis Pharma Schweiz AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung Luxturna einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Prix actuels (CHF)

301623.92Prix de fabriquevalable dès 01.01.2026 (OFSP)
309773.95Prix publicvalable dès 01.01.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Luxturna est utilis dans le traitement des patients adultes et p diatriques atteints de perte de vision due une dystrophie r tinienne h r ditaire bas e sur des mutations biall liques confirm es du g ne RPE65 et disposant de suffisamment de cellules r tiniennes viables

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 21.01.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Solution diluer : Chlorure de sodium, phosphate monosodique monohydrat (pour l'ajustement du pH), phosphate disodique dihydrat (pour l'ajustement du pH), poloxam re 188, eau pour pr paration injectable. Solvant : Chlorure de sodium, phosphate monosodique monohydrat (pour l'ajustement du pH), phosphate disodique dihydrat (pour l'ajustement du pH), poloxam re 188, eau pour pr paration injectable.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.01.2026	Prix de fabrique	319054.57	301623.92	-17430.65	01.01.2026
01.01.2026	Prix public	327657.80	309773.95	-17883.85	01.01.2026
01.07.2024	Prix public	327596.25	327657.80	+61.55	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	327276.95	327596.25	+319.30	01.01.2024 TVA
01.08.2023	Prix de fabrique	359095.77	319054.57	-40041.20	01.08.2023
01.08.2023	Prix public	368319.15	327276.95	-41042.20	01.08.2023
01.11.2021	Prix de fabrique	—	359095.77	Nouveau	01.11.2021
01.11.2021	Prix public	—	368319.15	Nouveau	01.11.2021

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.