Rubraca Filmtabl 250 mg Ds 60 Stk

Rucaparibum 250 mg

GTIN 7680674020028 · ATC L01XK03 · mmpharm GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.07.2021 (OFSP)

Limitation (LIM)

Nur nach Verordnung durch einen Facharzt der Gynäkologie oder Onkologie und nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Monotherapie im Sinne einer Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patientinnen mit BRCA-mutiertem fortgeschrittenem, platinsensitivem, rezidiviertem, high-grade (hochgradig entdifferenziertem) serösem Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritoneal-Karzinom, im Anschluss an eine platinbasierte Chemotherapie bei Vorliegen einer vollständigen oder partiellen Remission unter folgenden Voraussetzungen: • ≥ 2 platinbasierte Chemotherapien, letzte platinhaltige Chemotherapie mit ≥ 4 Zyklen. o Nach der letzten Behandlung muss die Patientin ein CA-125 < ULN aufgewiesen haben. • Keine vorangehende Behandlung/Erhaltungstherapie mit PARP-lnhibitoren. Hiervon ausgenommen ist ein verträglichkeitsbedingter Wechsel in derselben Behandlungslinie auf einen anderen PARP-Inhibitor. Die Behandlung erfolgt bis zur Progression. Kombinierte oder sequentielle Therapien wie beispielsweise Bevacizumab und Rucaparib oder lmmunonkologika und Rucaparib sowie Retreatments in höheren Behandlungslinien nach einem weiteren Rückfall sind von einer Vergütung ausgeschlossen. In den ersten 24 Monaten erfolgt die Höhe der Vergütung zu den SL-Preisen. Die Zulassungsinhaberin vergütet bei einer Therapiedauer > 24 Monate ab dem Monat 25 nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für jede weitere bezogene Packung Rubraca 50% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll in der Regel innerhalb von 6 Monaten nach Verabreichung erfolgen.

Prix actuels (CHF)

2279.19Prix de fabriquevalable dès 01.03.2024 (OFSP)
2495.15Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Rubraca est indiqu pour le traitement d entretien (monoth rapie) de patientes adultes porteuses d une mutation pathog ne BRCA (germinale ou somatique) et atteintes d un cancer pith lial de l ovaire, de la trompe de Fallope ou p riton al primitif, de haut grade, r cidivant, sensible au platine, qui sont en r mission (compl te ou partielle) suite une chimioth rapie base de platine

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 14.04.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍷 Éthanol🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Contenu du comprim Cellulose microcristalline Glycolate sodique d amidon (de type A) Silice collo dale anhydre St arate de magn sium Chaque comprim pellicul de 200 mg de Rubraca contient jusqu 1,2 mg de sodium. Chaque comprim pellicul de 250 mg de Rubraca contient jusqu 1, 5 mg de sodium. Chaque comprim pellicul de 300 mg de Rubraca contient jusqu 1, 8 mg de sodium. Rubraca 200 mg, comprim s pellicul s Rev tement du comprim Alcool polyvinylique (E1203) Dioxyde de titane (E171) Macrogol 4000 (E1521) Talc (E553b) Laque d aluminium bleu brillant FCF (E133) Laque d aluminium carmin d indigo (E132) Rubraca 250 mg, comprim s pellicul s Rev tement du comprim Alcool polyvinylique (E1203) Dioxyde de titane (E171) Macrogol 4000 (E1521) Talc (E553b) Rubraca 300 mg, comprim s pellicul s Rev tement du comprim Alcool polyvinylique (E1203) Dioxyde de titane (E171) Macrogol 4000 (E1521) Talc (E553b) Oxyde de fer jaune (E172)

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	2563.70	2495.15	-68.55	01.07.2024
01.03.2024	Prix de fabrique	2345.29	2279.19	-66.10	01.03.2024
01.03.2024	Prix public	2636.25	2563.70	-72.55	01.03.2024
01.01.2024	Prix public	2633.70	2636.25	+2.55	01.01.2024 TVA
01.07.2023	Prix de fabrique	2472.32	2345.29	-127.03	01.07.2023
01.07.2023	Prix public	2773.00	2633.70	-139.30	01.07.2023
01.07.2022	Prix de fabrique	2477.36	2472.32	-5.04	01.07.2022
01.07.2022	Prix public	2778.55	2773.00	-5.55	01.07.2022
01.07.2021	Prix de fabrique	—	2477.36	Nouveau	01.07.2021
01.07.2021	Prix public	—	2778.55	Nouveau	01.07.2021

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Rubraca Filmtabl 250 mg Ds 120 StkRucaparibum 250 mg7680674020059 · Ds 120 Stk	mmpharm GmbH		10 %	4973.95

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.