Koselugo Kaps 10 mg Ds 60 Stk

Selumetinibum 10 mg

GTIN 7680674100010 · Pharmacode 7806612 · ATC L01EE04 · Alexion Pharma GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.06.2023 (OFSP)

Limitation (LIM)

KOSELUGO als Monotherapie wird vergütet zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 3 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) und symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN). Keine Vergütung von KOSELUGO bei erwachsenen Patienten. Vor Therapiebeginn: Vor Therapiebeginn muss durch ein Referenzzentrum eine Kostengutsprache des Versicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Bevor die Therapie in einem Referenzzentrum (Liste: s. unten) eingeleitet werden kann, sind der Patient respektive die Erziehungsberechtigten über die Vergütungskriterien (inkl. Therapieabbruchkriterien) gemäss Limitierung schriftlich aufzuklären. KOSELUGO wird nur vergütet bei symptomatischen, inoperablen Tumoren und wenn Morbiditäten wie Entstellung, motorische Dysfunktion, starke Schmerzen, Atemwegsdysfunktion, Visuseinschränkung und Blasen-/Darmdysfunktion vorliegen. KOSELUGO wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem zugelassenen und vergüteten MEK-Inhibitor eine Krankheitsprogression (Definition untenstehend) gezeigt haben und aus diesem Grund die Therapie stoppen mussten. Die Therapie hat in einem der folgenden Zentren zu erfolgen, welche Mitgliedsinstitutionen der Schweizerischen Pädiatrischen Onkologie Gruppe (SPOG) sind. Zentrumsabhängig kann die Therapie auch in spezialisierten Abteilungen der Neuropädiatrie der jeweiligen Zentren erfolgen: Aarau, Kantonsspital: Kinderonkologie oder Neuropädiatrie, Basel, Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB): Pädiatrische Onkologie und Hämatologie und/oder Neuropädiatrie, Bellinzona, Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli (EOC), Bern, Kinderklinik Inselspital: pädiatrische Hämatologie und Onkologie und/oder Neuropädiatrie, Genève, Hématologie-oncologie pédiatrique et/ou Neuropédiatrie aux HUG, Lausanne, Hémato-oncologie pédiatrique et/ou Neuropédiatrie du CHUV, Luzern, Kantonsspital: Kinderonkologie und/oder Neuropädiatrie, St. Gallen, Ostschweizer Kinders

Prix actuels (CHF)

4253.80Prix de fabriquevalable dès 01.09.2026 (OFSP)
4642.70Prix publicvalable dès 01.09.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Koselugo est indiqu en monoth rapie dans le traitement des neurofibromatoses de type 1 (NF1) et des neurofibromes plexiformes (NFP) symptomatiques inop rables chez les patients adultes et p diatriques g s de 3 ans et plus (voir les rubriques

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 30.06.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients Koselugo 10 mg g lule · Chaque g lule contient: t ocofersolan · Enveloppe de la g lule: h ypromellose (E 464), c arragh nane (E 407), c hlorure de potassium (E 508), d ioxyde de titane (E 171), c ire de carnauba (E 903) et eau purifi e. · Encre d impression: g omme-laque (E 904), o xyde de fer noir (E 172), p ropyl ne glycol (E 1520). Koselugo 25 mg g lule 1 · Chaque g lule contient: t ocofersolan . · Enveloppe de la g lule: h ypromellose (E 464), c arragh nane (E 407), c hlorure de potassium (E 508), d ioxyde de titane (E 171), i ndigotine (E 132), o xyde de fer jaune (E 172), eau purifi e, c ire de carnauba (E 903 ), amidon de ma s. · Encre d impression: o xyde de fer rouge (E 172), o xyde de fer jaune (E 172), i ndigotine (E 132), c ire de carnauba (E 903), g omme-laque (E 904), monool ate de glyc rol.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
06.09.2026	Prix de fabrique	4725.14	4253.80	-471.34	01.09.2026
06.09.2026	Prix public	5155.80	4642.70	-513.10	01.09.2026
01.07.2024	Prix de fabrique	5146.19	4725.14	-421.05	01.07.2024
01.07.2024	Prix public	5526.25	5155.80	-370.45	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	5520.85	5526.25	+5.40	01.01.2024 TVA
01.06.2023	Prix de fabrique	—	5146.19	Nouveau	01.06.2023
01.06.2023	Prix public	—	5520.85	Nouveau	01.06.2023

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01EE04

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Koselugo Kaps 25 mg Ds 60 StkSelumetinibum 25 mg7680674100027 · PC 7806614 · Ds 60 Stk	Alexion Pharma GmbH		10 %	11218.80

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.