Ogivri Trockensub 150 mg Durchstf 1 Stk

Trastuzumabum 150 mg

GTIN 7680674670018 · ATC L01FD01 · Medius AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.09.2020 (OFSP)

Limitation (LIM)

OGIVRI in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für OGIVRI in dieser Kombination gilt zusätzlich folgende Limitation: Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede adjuvant (postoperativ) bezogene Packung OGIVRI in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21087.01

Prix actuels (CHF)

456.84Prix de fabriquevalable dès 01.12.2023 (OFSP)
513.25Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Cancer du sein Avant l'instauration du traitement par Ogivri, la surexpression de HER2 doit avoir t mise en videnc e dans le tissu tumoral du patient par immunohistochimie avec un score de 3+ ou par biologie mol culaire [d termination d'une amplification g nique HER2 par hybridation in situ en fluorescence (FISH) ou hybridation in situ chromog nique (CISH)]. Cancer du sein m tastatique Ogivri est indiqu dans le traitement du cancer du sein m tastatique avec surexpression tumorale de HER2: a. en monoth rapie chez des patients ayant pr alablement re u une ou plusieurs chimioth rapies pour leur maladie m tastatique; b. en assoc iation avec le paclitaxel ou le doc taxel chez des patients qui n'ont pas encore re u de chimioth rapie pour leur maladie m tastatique; c. en association avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postm nopaus es pr sentant un cancer d u sein m tastatique avec r cepteurs hormonaux positifs et qui n'ont pas encore re u de chimioth rapie pour leur maladie m tastatique. Aucune donn e n'est disponible en ce qui concerne les patients avec cancer du sein ayant re u au stade pr coce du trastuzu mab titre de traitement adjuvant.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 23.11.2023

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Groupe de comparaison	Trastuzumabum 150 mg · Durchstf 1 Stk · 4 résultats
Moyenne du tiers le moins cher (2)	CHF 513.25
Seuil (+10 %)	CHF 564.58
Ce produit (PP)	CHF 513.25 (+0.00 · +0.0 %)
	Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue
Produits du tiers le moins cher	Trazimera Trockensub 150 mg Durchstf 1 Stk (CHF 513.25) · Kanjinti Trockensub 150 mg Durchstf 1 Stk (CHF 513.25)

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Flacon Ogivri 150 mg/440 mg L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-histidinum, sorbitolum (E420) 115,2 mg (Ogivri 150 mg) resp. 337,9 mg (Ogivri 440 mg), macrogolum 3350, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum. 1 flacon d'Ogivri 150 mg contient au max. 0,07 mg de sodium. 1 flacon d'Ogivri 440 mg contient au max. 0,18 mg de sodium. Flacon de 20 ml de solvant (eau bact riostatique pour pr parations injectables) Aqua ad iniectabilia, alcohol benzylicus (E1519) 231 mg (1,1% V/V). Forme p harmaceutique et quantit de principe actif par unit Poudre st rile, blanche jaune clair, pour solution diluer pour perfusion Ogivri 150 mg: flacon pour injection unique contenant 150 mg de trastuzumab. Ogivri 440 mg: flacon pour injections multiples contenant 440 mg de trastuzumab. Le concentr reconstitu d'Ogivri contient 21 mg de trastuzumab par ml.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	541.40	513.25	-28.15	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	540.85	541.40	+0.55	01.01.2024 TVA
01.12.2023	Prix de fabrique	475.67	456.84	-18.83	01.12.2023
01.12.2023	Prix public	562.45	540.85	-21.60	01.12.2023
01.09.2020	Prix de fabrique	—	475.67	Nouveau	01.09.2020
01.09.2020	Prix public	—	562.45	Nouveau	01.09.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)
Trazimera Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680669750015 · PC 7744730 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	513.25
Kanjinti Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680672050010 · PC 7755083 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	513.25
Herzuma Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680678920027 · PC 7812438 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	513.25
Herceptin Trockensub 150 mg Amp 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680550650042 · PC 2570581 · Amp 1 Stk	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	560.10

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.