Ogivri Trockensub 150 mg Durchstf 1 Stk

Trastuzumabum 150 mg

GTIN 7680674670018 · ATC L01FD01 · Medius AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.09.2020 (BAG)

Limitation (LIM)

OGIVRI in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für OGIVRI in dieser Kombination gilt zusätzlich folgende Limitation: Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede adjuvant (postoperativ) bezogene Packung OGIVRI in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21087.01

Aktuelle Preise (CHF)

456.84Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2023 (BAG)
513.25Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Mammakarzinom Die Überexpression von HER2 muss vor Beginn einer Ogivr i-Behandlung im Tumorgewebe des Patienten immunohistochemisch mit 3+ oder molekularbiologisch [Bestimmung einer HER2-Genamplifikation mittels Fluoreszenz- in-situ -Hybridisierung (FISH) oder chromogener In-situ -Hybridisierung (CISH)] nachgewiesen worden sein . Metastasiertes Mammakarzinom Ogivri ist zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Mammakarzinom indiziert, wenn die Tumoren HER2 berexprimieren: a. als Monotherapeutikum zur Behandlung von Patienten, die bereits eine oder mehrere Chemotherapien gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben; b. in Kombination mit Paclitaxel oder Docetaxel zur Behandlung von Patienten, die noch keine Chemotherapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben; c. in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur Behandlu ng von postmenopausalen Patienten mit Hormonrezeptor-positivem metastasiertem Mammakarzinom, die noch keine Chemotherapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben. Über Patienten mit Mammakarzinom, die im Fr hstadium Trastuzumab als adjuvante Beh andlung erhalten haben, liegen keine Daten vor.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 23.11.2023

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Vergleichsgruppe	Trastuzumabum 150 mg · Durchstf 1 Stk · 4 Treffer
Durchschnitt des günstigsten Drittels (2)	CHF 513.25
Schwelle (+10 %)	CHF 564.58
Dieses Produkt (PP)	CHF 513.25 (+0.00 · +0.0 %)
	Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten
Produkte des günstigsten Drittels	Trazimera Trockensub 150 mg Durchstf 1 Stk (CHF 513.25) · Kanjinti Trockensub 150 mg Durchstf 1 Stk (CHF 513.25)

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Durchstechflasche Ogivri 150 mg/440 mg L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-histidinum, sorbitolum (E420) 115,2 mg (Ogivri 150 mg) resp. 337,9 mg (Ogivri 440 mg), macrogolum 3350, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum. Eine D urchstechflasche Ogivri 150 mg enth lt maximal 0,07 mg Natrium. Eine Durchstechflasche Ogivri 440 mg enth lt maximal 0,18 mg Natrium. Durchstechflasche mit 20 ml L sungsmittel (bakteriostatisches Wasser f r Injektionszwecke) Aqua ad iniectabilia, Alcohol b enzylicus (E1519) 231 mg (1,1% V/V).

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	541.40	513.25	-28.15	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	540.85	541.40	+0.55	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	475.67	456.84	-18.83	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	562.45	540.85	-21.60	01.12.2023
01.09.2020	Fabrikabgabepreis	—	475.67	Neu	01.09.2020
01.09.2020	Publikumspreis	—	562.45	Neu	01.09.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)
Trazimera Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680669750015 · PC 7744730 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	513.25
Kanjinti Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680672050010 · PC 7755083 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	513.25
Herzuma Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680678920027 · PC 7812438 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	513.25
Herceptin Trockensub 150 mg Amp 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680550650042 · PC 2570581 · Amp 1 Stk	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	560.10

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.