Herceptin Trockensub 150 mg Amp 1 Stk

Trastuzumabum 150 mg

GTIN 7680550650042 · Pharmacode 2570581 · ATC L01FD01 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.11.2002 (BAG)

Limitation (LIM)

HERCEPTIN in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für HERCEPTIN in dieser Kombination gilt zusätzlich folgende Limitation: Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede adjuvant (postoperativ) bezogene Packung HERCEPTIN in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17354.01

Aktuelle Preise (CHF)

502.52Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)
560.10Publikumspreisgültig ab 01.12.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Mammakarzinom Die Überexpression von HER2 muss vor Beginn einer Herceptin-Behandlung im Tumorgewebe des Patienten immunohistochemisch mit 3+ oder molekularbiologisch [Bestimmung einer HER2-Genamplifikation mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) oder chromogener In-situ-Hybridisierung (CISH)] nachgewiesen worden sein. Metastasiertes Mammakarzinom Herceptin ist zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Mammakarzinom indiziert, wenn die Tumoren HER2 berexprimieren: a. als Monotherapeutikum zur Behandlung von Patienten, die bereits eine oder mehrere Chemotherapien gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben; b. in Kombination mit Paclitaxel oder Docetaxel zur Behandlung von Patienten, die noch keine Chemotherapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben; c. in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung von postmenopausalen Patienten mit Hormonrezeptor-positivem metastasiertem Mammakarzinom, die noch keine Chemotherapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben. Über Patienten mit Mammakarzinom, die im Fr hstadium Herceptin als adjuvante Behandlung erhalten haben, liegen keine Daten vor.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 09.06.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Herceptin-Durchstechflasche: L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-histidinum, , -trehalosum dihydricum, polysorbatum 20 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt). Durchstechflasche mit 20 ml L sungsmittel (bakteriostatisches Wasser f r Injektionszwecke): Alcohol benzylicus (E1519) (220 mg), aqua ad iniectabilia.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.12.2024	Fabrikabgabepreis	507.60	502.52	-5.08	01.12.2024
01.12.2024	Publikumspreis	565.35	560.10	-5.25	01.12.2024
01.07.2024	Publikumspreis	599.70	565.35	-34.35	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	599.10	599.70	+0.60	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	583.61	507.60	-76.01	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	686.40	599.10	-87.30	01.12.2023
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	634.22	583.61	-50.61	01.12.2020
01.12.2020	Publikumspreis	744.50	686.40	-58.10	01.12.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Trazimera Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680669750015 · PC 7744730 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	513.25	CHF 18.74
Kanjinti Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680672050010 · PC 7755083 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	513.25	CHF 18.74
Ogivri Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680674670018 · Durchstf 1 Stk	Medius AG	Biosimilar	10 %	513.25	CHF 18.74
Herzuma Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680678920027 · PC 7812438 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	513.25	CHF 18.74

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.