Nilemdo Filmtabl 180 mg Blist 28 Stk

Acidum bempedoicum 180 mg

GTIN 7680675830015 · Pharmacode 7794314 · ATC C10AX15 · Daiichi Sankyo (Schweiz) AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.04.2022 (OFSP)

Limitation (LIM)

NILEMDO wird vergütet: - in Kombination mit einem Statin und Ezetimib - in Kombination mit Statin allein bei einer nachgewiesenen Ezetimib Unverträglichkeit - in Kombination mit Ezetimib allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit Zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei: - Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L - Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L NILEMDO wird nur vergütet, - wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Statin bzw. Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib bzw. Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten. Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn - Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder - einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder - wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde. Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.

Prix actuels (CHF)

46.73Prix de fabriquevalable dès 01.06.2025 (OFSP)
67.25Prix publicvalable dès 01.06.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Hypercholest rol mie et dyslipid mie mixte Nilemdo est indiqu en compl ment d'un r gime alimentaire chez l'adulte pr sentant une hypercholest rol mie primaire (h t rozygote familiale et non familiale) ou une dyslipid mie mixte: · en association avec une statine ou une statine avec d'autres traitements hypolip miants chez les patients ne pouvant pas atteindre les objectifs de LDL-C sous statine dose maximale tol r e ou · en monoth rapie ou en association avec d'autres traitements hypolip miants chez les patients qui sont intol rants aux statines ou chez qui les statines sont contre-indiqu es. Maladie cardiovasculaire Nilemdo est indiqu chez l'adulte pr sentant une maladie cardiovasculaire ath roscl rotique av r e ou ayant un risque lev de maladie cardiovasculaire ath roscl rotique pour r duire le risque cardiovasculaire en diminuant le taux de LDL-C, en compl ment de la correction des autres facteurs de risque: · chez les patients trait s par une statine la dose maximale tol r e avec ou sans z timibe, ou · seul ou en association avec l' z timibe chez les patients qui sont intol rants aux statines ou chez qui les statines sont contre-indiqu es.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 15.11.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🍷 Éthanol🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Noyau du comprim : Lactose monohydrat 30 mg; cellulose microcristalline; carboxym thylamidon sodique (type A); hydroxypropylcellulose; st arate de magn sium; silice collo dale anhydre. Pelliculage: Poly (alcool vinylique), talc, dioxyde de titane, macrogol. Chaque comprim pellicul contient 0,97 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.06.2025	Prix de fabrique	49.20	46.73	-2.47	01.06.2025
01.06.2025	Prix public	69.90	67.25	-2.65	01.06.2025
01.07.2024	Prix public	72.95	69.90	-3.05	01.07.2024
01.04.2024	Prix de fabrique	54.01	49.20	-4.81	01.04.2024
01.04.2024	Prix public	78.50	72.95	-5.55	01.04.2024
01.01.2024	Prix public	78.40	78.50	+0.10	01.01.2024 TVA
01.04.2022	Prix de fabrique	—	54.01	Nouveau	01.04.2022
01.04.2022	Prix public	—	78.40	Nouveau	01.04.2022

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Nilemdo Filmtabl 180 mg Blist 98 StkAcidum bempedoicum 180 mg7680675830022 · PC 7794315 · Blist 98 Stk	Daiichi Sankyo (Schweiz) AG		10 %	194.30

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.