Nilemdo Filmtabl 180 mg Blist 28 Stk

Acidum bempedoicum 180 mg

GTIN 7680675830015 · Pharmacode 7794314 · ATC C10AX15 · Daiichi Sankyo (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.04.2022 (UFSP)

Limitazione (LIM)

NILEMDO wird vergütet: - in Kombination mit einem Statin und Ezetimib - in Kombination mit Statin allein bei einer nachgewiesenen Ezetimib Unverträglichkeit - in Kombination mit Ezetimib allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit Zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei: - Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L - Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L NILEMDO wird nur vergütet, - wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Statin bzw. Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib bzw. Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten. Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn - Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder - einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder - wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde. Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.

Prezzi attuali (CHF)

46.73Prezzo di fabbricavalido dal 01.06.2025 (UFSP)
67.25Prezzo al pubblicovalido dal 01.06.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Ipercolesterolemia e dislipidemia mista Nilemdo indicato negli adulti affetti da ipercolesterolemia primaria (familiare eterozigote e non familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta: · in associazione a una statina o con una statina in associazione ad altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti non in grado di raggiungere gli obiettivi terapeutici di colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densit (LDL-C) con la dose massima tollerata di una statina oppure · in monoterapia o in associazione ad altre terapie ipolipemizzanti in pazienti intolleranti alle statine o nei quali ne controindicato l'uso. Malattia cardiovascolare Nilemdo indicato negli adulti affetti da malattia cardiovascolare aterosclerotica accertata o ad alto rischio di malattia cardiovascolare aterosclerotica per ridurre il rischio cardiovascolare riducendo i livelli di LDL-C e in aggiunta alla correzione di altri fattori di rischio: · nei pazienti in trattamento con la dose massima tollerata di una statina con o senza ezetimibe oppure · in monoterapia o in associazione a ezetimibe in pazienti intolleranti alle statine o nei quali ne controindicato l'uso.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 15.11.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🍷 Etanolo🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Acido bempedoico. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Lattosio monoidrato 30 mg; cellulosa microcristallina; carbossimetilamido sodico (tipo A); idrossipropilcellulosa; magnesio stearato; silice colloidale anidra. Film di rivestimento: Alcool polivinilico, talco, titanio diossido, macrogol. Ogni compressa rivestita con film contiene 0,97 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.06.2025	Prezzo di fabbrica	49.20	46.73	-2.47	01.06.2025
01.06.2025	Prezzo al pubblico	69.90	67.25	-2.65	01.06.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	72.95	69.90	-3.05	01.07.2024
01.04.2024	Prezzo di fabbrica	54.01	49.20	-4.81	01.04.2024
01.04.2024	Prezzo al pubblico	78.50	72.95	-5.55	01.04.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	78.40	78.50	+0.10	01.01.2024 IVA
01.04.2022	Prezzo di fabbrica	—	54.01	Nuovo	01.04.2022
01.04.2022	Prezzo al pubblico	—	78.40	Nuovo	01.04.2022

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Nilemdo Filmtabl 180 mg Blist 98 StkAcidum bempedoicum 180 mg7680675830022 · PC 7794315 · Blist 98 Stk	Daiichi Sankyo (Schweiz) AG		10 %	194.30

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.