Phesgo Inj Lös 1200 mg/600 mg Durchstf 15 ml

Pertuzumabum 1200 mg / Trastuzumabum 600 mg

GTIN 7680678280022 · Pharmacode 7801825 · ATC L01FY01 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.07.2022 (OFSP)

Limitation (LIM)

Neoadjuvante Therapie des Mammakarzinoms PHESGO wird in Kombination mit Docetaxel (und Carboplatin bei 6 neoadjuvanten Zyklen) zur neoadjuvanten Behandlung von Patientinnen und Patienten mit HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem, entzündlichem Brustkrebs oder Brustkrebs im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko (entweder Tumorgrösse > 2 cm Durchmesser oder mit Lymphknotenbefall) im Rahmen eines Therapieplanes für Brustkrebs im Frühstadium vergütet. Die neoadjuvante Behandlung mit PHESGO ist auf maximal 6 Behandlungszyklen limitiert. Die Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs (Therapiestart) versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin eine einmalige Pauschale für PHESGO von Fr. 2'844.20 pro neoadjuvantem Fall bzw. Patient(in). Die Rückzahlung ist unabhängig von der tatsächlichen Anzahl an neoadjuvant verabreichten Therapiezyklen und kann nicht mit zusätzlichen Rückzahlungen pro Vial kombiniert werden. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Im Falle eines Wechsels von Pertuzumab (PERJETA) + Trastuzumab auf PHESGO (oder umgekehrt) gelten folgenden Regeln: • Wechsel von Pertuzumab (PERJETA) + Trastuzumab auf PHESGO: Die Zulassungsinhaberin Roche Pharma (Schweiz) AG hat für PHESGO keine zusätzliche Rückerstattung zu leisten im neoadjuvanten Setting. In diesem Fall gilt die pauschale Rückerstattungszahlung gemäss der Limitierung für PERJETA von Fr. 4'197.69 zurückzufordern. • Wechsel von PHESGO auf PERJETA + Trastuzumab: Die Rückerstattung durch die Zulassungsinhaberin erfolgt pro bezogene Packung. Die neoadjuvante Behandlung ist auf maximal 6 Behandlungszyklen limitiert. o Für jede bezogene Packung PHESGO einen Betrag von Fr. 756.25 für die Initialdosis Inj Lös 1200mg/600mg Durchstf und einen Betrag von Fr. 417.59 für di

Prix actuels (CHF)

5759.61Prix de fabriquevalable dès 01.10.2025 (OFSP)
6217.15Prix publicvalable dès 01.10.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Cancer du sein m tastatique Phesgo est indiqu en association avec le doc taxel dans le traitement de patients souffrant d'un cancer du sein HER2 positif, m tastatique ou localement r current, non r s cable, et qui n'ont pas t pr alablement trait s par chimioth rapie pour leur maladie m tastatique. Cancer du sein au stade pr coce Phesgo est indiqu en association avec le doc taxel dans le traitement n oadjuvant de patients souffrant d'un cancer du sein HER2 positif, localement avanc , inflammatoire, ou d'un cancer du sein au stade pr coce avec risque lev de r cidive (taille de la tumeur 2 cm de diam tre ou avec atteinte des ganglions lymphatiques) dans le cadre d'un plan th rapeutique pour cancer du sein au stade pr coce. Phesgo est indiqu en association avec la chimioth rapie dans le traitement adjuvant de patients souffrant d'un cancer du sein HER2 positif au stade pr coce avec risque lev de r cidive (voir la rubrique Propri t s/Effets , paragraphe Efficacit clinique )

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 09.12.2024

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients Hyaluronidasum humanum (rHuPH20) (produite par g nie g n tique l'aide de cellules CHO [ovaire de hamster chinois]), L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-histidinum, , -trehalosum dihydricum, saccharum, polysorbatum 20*, L-methioninum, aqua ad iniectabilia. * produit partir de ma s g n tiquement modifi

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.10.2025	Prix de fabrique	6431.22	5759.61	-671.61	01.10.2025
01.10.2025	Prix public	6906.25	6217.15	-689.10	01.10.2025
01.07.2024	Prix public	6844.65	6906.25	+61.60	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	6838.00	6844.65	+6.65	01.01.2024 TVA
01.07.2022	Prix de fabrique	—	6431.22	Nouveau	01.07.2022
01.07.2022	Prix public	—	6838.00	Nouveau	01.07.2022

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01FY01

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Phesgo Inj Lös 600 mg/600 mg Durchstf 10 mlPertuzumabum 600 mg / Trastuzumabum 600 mg7680678280015 · PC 7801824 · Durchstf 10 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG		10 %	3620.45

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.