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Zercepac Trockensub 150 mg Durchstf 1 Stk
Zercepac subst sèche 150 mg
Trastuzumabum 150 mg

<b>ZERCEPAC in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms</b><br> Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für ZERCEPAC in dieser Kombination gilt <b>zusätzlich</b> folgende Limitation:<br> Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede adjuvant (postoperativ) bezogene Packung ZERCEPAC in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br> Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21605.01.<br> <br> / <b>Weitere Indikationen</b><br> Für die zugelassenen Indikationen und für andere Kombinationen, sofern entsprechend Limitierung der Kombinationspartner eine Vergütung vorgesehen, gelten die in der SL aufgeführten Preise (ohne Preismodell) von ZERCEPAC.<br> <br>
Prix actuels (CHF)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
/Possibilit s d ' emploi Cancer du sein Avant l'instauration du traitement par le trastuzumab , la surexpression de HER2 doit avoir t mise en vidence dans le tissu tumoral du patient par immunohistochimie avec un score de 3+ ou par biologie mol culaire [d termination d'une amplification g nique HER2 par hybridation in situ en fluorescence (FISH) ou hybridation in situ chromog nique (CISH)]. Cancer du sein m tastatique Zercepac est indiqu dans le traitement du cancer du sein m tastatique avec surexpression tumorale de HER2: a) en monoth rapie chez des patients ayant pr alablement re u une ou plusieurs chimioth rapies pour leur maladie m tastatique; b) en association avec le paclitaxel ou le doc taxel chez des patients qui n'ont pas encore re u de chimioth rapie pour leur maladie m tastatique; c) en association avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postm nopaus es pr sentant un cancer du sein m tastatique avec r cepteurs hormonaux positifs et qui n'ont pas encore re u de chimioth rapie pour leur maladie m tastatique.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.
Texte de la composition
Excipients L- Histidini hydrochloridum monohydricum , L- Histidinum , , - Trehalosum dihydricum , Polysorbatum 20.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2023 | Prix de fabrique | 437.71 | — | Radié | |
| 01.10.2023 | Prix public | 518.90 | — | Radié | |
| 01.08.2023 | Prix de fabrique | — | 437.71 | Nouveau | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Prix public | — | 518.90 | Nouveau | 01.08.2023 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Trazimera Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680669750015 · PC 7744730 · Durchstf 1 Stk | Pfizer AG | Biosimilar | 10 % | 513.25 | |||
| Kanjinti Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680672050010 · PC 7755083 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 513.25 | |||
| Ogivri Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680674670018 · Durchstf 1 Stk | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 513.25 | |||
| Herzuma Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680678920027 · PC 7812438 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 513.25 | |||
| Herceptin Trockensub 150 mg Amp 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680550650042 · PC 2570581 · Amp 1 Stk | Roche Pharma (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 560.10 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.