← Liste complète · Tous les changements
Tenkasi Trockensub 400 mg Durchstf 3 Stk
Oritavancinum 400 mg

Zur Behandlung akuter bakterieller Haut- und Weichgewebeinfektion (ABSSSI) bei pädiatrischen Patienten ab einem Alter von 3 Monaten und bei Erwachsenen. Dies schliesst folgende Infektionsarten ein: Cellulitis/Erysipel, Wundinfektion oder grösserer kutaner Abszess, deren Erythem bei Säuglingen (3-12 Monaten) ≥ 15cm2, Kleinkindern (1-6 Jahren) ≥ 25cm2, Kinder bis Jugendliche (7-14 Jahren) ≥ 50cm2 und Erwachsenen ≥ 75cm2 beträgt und ≥ 2 Zeichen einer systemischen Infektion vorliegen. Die Behandlung mit TENKASI ist nur dann angezeigt, wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika als nicht geeignet erachtet werden und wenn nach mikrobiologischer Sensibilitätsprüfung feststeht oder ein starker Verdacht besteht, dass die Infektion durch Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) verursacht ist. Die allgemein anerkannten Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind zu berücksichtigen. Die Indikationsstellung und die Verordnung von TENKASI darf nur im Spital unter Anleitung eines Infektiologen erfolgen.
Prix actuels (CHF)
- 2063.40Prix de fabriquevalable dès 01.12.2024 (OFSP)
- 2260.50Prix publicvalable dès 01.12.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Tenkasi est indiqu dans le traitement d'infections bact riennes aigu s de la peau et des tissus mous (IBAPTM) chez les patients adultes (voir Mises en garde et pr cautions et Propri t s/Effets ) s'il est tabli ou fortement suspect , apr s un test de sensibilit microbiologique, que l'infection est caus e par des bact ries sensibles. Tenkasi ne doit tre utilis dans le traitement d'IBAPTM que si les antibiotiques recommand s pour le traitement initial de ces infections ne sont pas consid r s comme appropri s. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropri e des antibact riens. Il est recommand de poser le diagnostic et de d buter le traitement par Tenkasi en milieu hospitalier, sous le contr le d'un sp cialiste, par exemple un infectiologue
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Hydroxypropylbetadexum (2400 mg/flacon), mannitolum, acidum phosphoricum (pour ajustement du pH), natrii hydroxidum (pour ajustement du pH).
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Prix de fabrique | 2080.65 | 2063.40 | -17.25 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prix public | 2279.25 | 2260.50 | -18.75 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prix public | 2345.75 | 2279.25 | -66.50 | 01.07.2024 |
| 01.04.2024 | Prix de fabrique | 2171.48 | 2080.65 | -90.83 | 01.04.2024 |
| 01.04.2024 | Prix public | 2445.45 | 2345.75 | -99.70 | 01.04.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 2443.05 | 2445.45 | +2.40 | 01.01.2024 TVA |
| 01.04.2023 | Prix de fabrique | — | 2171.48 | Nouveau | 01.04.2023 |
| 01.04.2023 | Prix public | — | 2443.05 | Nouveau | 01.04.2023 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Tenkasi Trockensub 1200 mg Durchstf 1 StkOritavancinum 1200 mg7680681350026 · PC 1139651 · Durchstf 1 Stk | A. Menarini GmbH | 10 % | 2260.50 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.