Tenkasi Trockensub 1200 mg Durchstf 1 Stk

Oritavancinum 1200 mg

GTIN 7680681350026 · Pharmacode 1139651 · ATC J01XA05 · A. Menarini GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.07.2025 (OFSP)

Limitation (LIM)

Zur Behandlung akuter bakterieller Haut- und Weichgewebeinfektion (ABSSSI) bei Erwachsenen. Dies schliesst folgende Infektionsarten ein: Cellulitis/Erysipel, Wundinfektion oder grösserer kutaner Abszess, deren Erythem ≥ 75cm2 beträgt und ≥ 2 Zeichen einer systemischen Infektion vorliegen. Die Behandlung mit TENKASI ist nur dann angezeigt, wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika als nicht geeignet erachtet werden und wenn nach mikrobiologischer Sensibilitätsprüfung feststeht oder ein starker Verdacht besteht, dass die Infektion durch Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) verursacht ist. Die allgemein anerkannten Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind zu berücksichtigen. Die Indikationsstellung und die Verordnung von TENKASI darf nur im Spital unter Anleitung eines Infektiologen erfolgen.

Prix actuels (CHF)

2063.40Prix de fabriquevalable dès 01.07.2025 (OFSP)
2260.50Prix publicvalable dès 01.07.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Tenkasi est indiqu dans le traitement d'infections bact riennes aigu s de la peau et des tissus mous (IBAPTM) chez les patients adultes (voir Mises en garde et pr cautions et Propri t s/Effets ) s'il est tabli ou fortement suspect , apr s un test de sensibilit microbiologique, que l'infection est caus e par des bact ries sensibles. Tenkasi ne doit tre utilis dans le traitement d'IBAPTM que si les antibiotiques recommand s pour le traitement initial de ces infections ne sont pas consid r s comme appropri s. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropri e des antibact riens. Il est recommand de poser le diagnostic et de d buter le traitement par Tenkasi en milieu hospitalier, sous le contr le d'un sp cialiste, par exemple un infectiologue

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 23.07.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Hydroxypropylbetadexum (2400 mg/flacon), mannitolum, acidum phosphoricum (pour ajustement du pH), natrii hydroxidum (pour ajustement du pH).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2025	Prix de fabrique	—	2063.40	Nouveau	01.07.2025
01.07.2025	Prix public	—	2260.50	Nouveau	01.07.2025

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents J01XA05

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Tenkasi Trockensub 400 mg Durchstf 3 StkOritavancinum 400 mg7680681350019 · PC 7844966 · Durchstf 3 Stk	A. Menarini GmbH		10 %	2260.50

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.