Tenkasi Trockensub 1200 mg Durchstf 1 Stk

Oritavancinum 1200 mg

GTIN 7680681350026 · Pharmacode 1139651 · ATC J01XA05 · A. Menarini GmbH · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.07.2025 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Zur Behandlung akuter bakterieller Haut- und Weichgewebeinfektion (ABSSSI) bei Erwachsenen. Dies schliesst folgende Infektionsarten ein: Cellulitis/Erysipel, Wundinfektion oder grösserer kutaner Abszess, deren Erythem ≥ 75cm2 beträgt und ≥ 2 Zeichen einer systemischen Infektion vorliegen. Die Behandlung mit TENKASI ist nur dann angezeigt, wenn die für die Initialbehandlung dieser Infektionen empfohlenen Antibiotika als nicht geeignet erachtet werden und wenn nach mikrobiologischer Sensibilitätsprüfung feststeht oder ein starker Verdacht besteht, dass die Infektion durch Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) verursacht ist. Die allgemein anerkannten Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind zu berücksichtigen. Die Indikationsstellung und die Verordnung von TENKASI darf nur im Spital unter Anleitung eines Infektiologen erfolgen.

Prezzi attuali (CHF)

2063.40Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2025 (UFSP)
2260.50Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Tenkasi 1200 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione A. Menarini GmbH Composizione Principi attivi Oritavancinum ut Oritavancini diphosphas. Sostanze ausiliarie Hydroxypropylbetadexum (2400 mg/flaconcino), Mannitolum, Acidum phosphoricum (per regolare il pH), Natrii hydroxidum (per regolare il pH). Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Polvere per concentrato per soluzione per infusione (e.v.): Ogni flaconcino contiene oritavancina difosfato, pari a 1200 mg di oritavancina. Dopo la ricostituzione, la soluzione contiene in ogni flaconcino 30 mg di oritavancina per ml. Dopo la diluizione, la soluzione per infusione contiene 4,8 mg di oritavancina per ml (cfr. Altre indicazioni , Indicazioni per la manipolazione). Polvere di colore bianco, crema o rosa. Indicazioni/Possibilit d'impiego Tenkasi indicato per il trattamento delle infezioni batteriche acute della cute e dei tessuti molli (ABSSSI) in pazienti adulti (cfr.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 23.07.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Oritavancinum ut Oritavancini diphosphas. Sostanze ausiliarie Hydroxypropylbetadexum (2400 mg/flaconcino), Mannitolum, Acidum phosphoricum (per regolare il pH), Natrii hydroxidum (per regolare il pH).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2025	Prezzo di fabbrica	—	2063.40	Nuovo	01.07.2025
01.07.2025	Prezzo al pubblico	—	2260.50	Nuovo	01.07.2025

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti J01XA05

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Tenkasi Trockensub 400 mg Durchstf 3 StkOritavancinum 400 mg7680681350019 · PC 7844966 · Durchstf 3 Stk	A. Menarini GmbH		10 %	2260.50

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.