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Sunlenca Inj Lös 463.5 mg/1.5 ml 2 Durchstf 1.5 ml
Lenacapavirum 463.5 mg

Sunlenca ist in Kombination mit einer optimierten antiretroviralen Hintergrundtherapie indiziert für die Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) bei stark vorbehandelten Erwachsenen mit einer multiresistenten HIV-1-Infektion, deren aktuelles antiretrovirales Regime aufgrund von Resistenz versagt oder eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation auf dieses besteht. - Die Verordnung von SUNLENCA darf ausschliesslich durch Fachärzte der Infektiologie erfolgen, welche an einem Schweizerischen HIV Kohortenstudie (SHCS) Zentrum oder in einem SHCS-angegliederten Spital tätig sind und von SHCS-kollaborierenden Ärzten welche auf der SHCS Homepage (www.shcs.ch) erfasst sind, verschrieben werden. - Der/die behandelnde Arzt/Ärztin ist verpflichtet, die erforderlichen Daten laufend im vorgegebenen Internettool der Swiss HIV Cohort Study (http://www.shcs.ch) zu erfassen. - Sunlenca darf nicht bei therapienaiven Patienten verschrieben werden. - Es muss eine Resistenz gegenüber mindestens 2 antiretroviralen Haupttherapieklassen dokumentiert sein. - Das Therapieversagen aufgrund von Resistenzen, einer Unverträglichkeit oder einer Kontraindikation auf das vorangegangene antiretrovirale Regime muss dokumentiert sein. - Die Behandlung mit SUNLENCA bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Gilead Sciences Switzerland Sàrl erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung SUNLENCA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 2
Prix actuels (CHF)
- 19544.18Prix de fabriquevalable dès 01.11.2025 (OFSP)
- 20360.15Prix publicvalable dès 01.11.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Sunlenca est indiqu , en association avec un traitement antir troviral de fond optimis , pour le traitement d'une infection par le virus de l'immunod ficience humaine de type 1 (VIH-1) chez des adultes infect s par le VIH-1 multir sistant et lourdement pr trait s, ne r pondant pas au sch ma antir troviral actuel en raison d'une r sistance, d'une intol rance ou de probl mes de s curit (voir la rubrique Propri t s/Effets )
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍷 Éthanol🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Solution injectable Macrogol 300 (E1521), eau pour pr parations injectables. Un flacon unidose de 1,5 ml de Sunlenca contient 10,99 mg de sodium. Comprim pellicul Noyaux des comprim s: mannitol (E421), cellulose microcristalline (E460), croscarmellose sodique, copovidone, st arate de magn sium, poloxam re 407. Enrobage: alcool polyvinylique (E1203), dioxyde de titane (E171), macrogol 3350 (E1521), talc (E553b), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer rouge (E172). Un comprim pellicul de Sunlenca contient au maximum 17,93 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2025 | Prix de fabrique | 19883.88 | 19544.18 | -339.70 | 01.11.2025 |
| 01.11.2025 | Prix public | 20708.65 | 20360.15 | -348.50 | 01.11.2025 |
| 01.11.2024 | Prix de fabrique | — | 19883.88 | Nouveau | 01.11.2024 |
| 01.11.2024 | Prix public | — | 20708.65 | Nouveau | 01.11.2024 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sunlenca Filmtabl 300 mg Blist 5 StkLenacapavirum 300 mg7680683860011 · PC 1043551 · Blist 5 Stk | Gilead Sciences Switzerland Sàrl | 10 % | 3346.35 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.