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Sunlenca Inj Lös 463.5 mg/1.5 ml 2 Durchstf 1.5 ml
Lenacapavirum 463.5 mg
Sunlenca ist in Kombination mit einer optimierten antiretroviralen Hintergrundtherapie indiziert für die Behandlung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) bei stark vorbehandelten Erwachsenen mit einer multiresistenten HIV-1-Infektion, deren aktuelles antiretrovirales Regime aufgrund von Resistenz versagt oder eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation auf dieses besteht. - Die Verordnung von SUNLENCA darf ausschliesslich durch Fachärzte der Infektiologie erfolgen, welche an einem Schweizerischen HIV Kohortenstudie (SHCS) Zentrum oder in einem SHCS-angegliederten Spital tätig sind und von SHCS-kollaborierenden Ärzten welche auf der SHCS Homepage (www.shcs.ch) erfasst sind, verschrieben werden. - Der/die behandelnde Arzt/Ärztin ist verpflichtet, die erforderlichen Daten laufend im vorgegebenen Internettool der Swiss HIV Cohort Study (http://www.shcs.ch) zu erfassen. - Sunlenca darf nicht bei therapienaiven Patienten verschrieben werden. - Es muss eine Resistenz gegenüber mindestens 2 antiretroviralen Haupttherapieklassen dokumentiert sein. - Das Therapieversagen aufgrund von Resistenzen, einer Unverträglichkeit oder einer Kontraindikation auf das vorangegangene antiretrovirale Regime muss dokumentiert sein. - Die Behandlung mit SUNLENCA bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Gilead Sciences Switzerland Sàrl erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung SUNLENCA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 2
Prezzi attuali (CHF)
- 19544.18Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2025 (UFSP)
- 20360.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.11.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . SUNLENCA Gilead Sciences Switzerland S rl Composizione Principio attivo Lenacapavir come lenacapavir sodico. Sostanze ausiliarie Soluzione iniettabile Macrogol 300 (E1521), acqua per preparazioni iniettabili. Un flaconcino monodose da 1,5 ml di Sunlenca contiene 10,99 mg di sodio. Compressa rivestita con film Nucleo della compressa: mannitolo (E421), cellulosa microcristallina (E460), croscarmellosa sodica, copovidone, magnesio stearato, polossamero 407. Film di rivestimento: alcool polivinilico (E1203), titanio diossido (E171), macrogol 3350 (E1521), talco (E553b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro rosso (E172). Una compressa rivestita con film di Sunlenca contiene un massimo di 17,93 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile di lenacapavir sodico equivalente a 463,5 mg di lenacapavir per flaconcino monodose da 1,5 ml (309 mg/ml) per iniezione sottocutanea (s.c.). Soluzione sterile, trasparente, di colore da giallastro a marrone, priva di particelle visibili.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍷 Etanolo🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principio attivo Lenacapavir come lenacapavir sodico. Sostanze ausiliarie Soluzione iniettabile Macrogol 300 (E1521), acqua per preparazioni iniettabili. Un flaconcino monodose da 1,5 ml di Sunlenca contiene 10,99 mg di sodio. Compressa rivestita con film Nucleo della compressa: mannitolo (E421), cellulosa microcristallina (E460), croscarmellosa sodica, copovidone, magnesio stearato, polossamero 407. Film di rivestimento: alcool polivinilico (E1203), titanio diossido (E171), macrogol 3350 (E1521), talco (E553b), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro rosso (E172). Una compressa rivestita con film di Sunlenca contiene un massimo di 17,93 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2025 | Prezzo di fabbrica | 19883.88 | 19544.18 | -339.70 | 01.11.2025 |
| 01.11.2025 | Prezzo al pubblico | 20708.65 | 20360.15 | -348.50 | 01.11.2025 |
| 01.11.2024 | Prezzo di fabbrica | — | 19883.88 | Nuovo | 01.11.2024 |
| 01.11.2024 | Prezzo al pubblico | — | 20708.65 | Nuovo | 01.11.2024 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sunlenca Filmtabl 300 mg Blist 5 StkLenacapavirum 300 mg7680683860011 · PC 1043551 · Blist 5 Stk | Gilead Sciences Switzerland Sàrl | 10 % | 3346.35 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.