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Lenalidomid BMS Kaps 7.5 mg Blist 21 Stk
Lenalidomidum 7.5 mg

Austausch Originalpräparat/Generikum Für die Behandlung mit LENALIDOMID BMS ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht. Zur Behandlung von - erwachsenen Patienten mit einem unbehandelten multiplen Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason - erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom als Erhaltungstherapie nach autologer Stammzelltransplantation - erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantationsfähig sind, in Kombination mit Dexamethason oder in Kombination mit Melphalan und Prednison, jeweils gefolgt von einer Lenalidomid Erhaltungstherapie bis zur Progression oder Unverträglichkeit - Patienten mit multiplem Myelom, die wenigstens eine vorangegangene medikamentöse Therapie erhalten haben in Kombination mit Dexamethason - Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie infolge von myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem oder intermediärem Risiko 1 in Verbindung mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prix actuels (CHF)
- 726.28Prix de fabriquevalable dès 01.11.2022 (OFSP)
- 806.30Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Lenalidomid BMS en association avec le bort zomib et la dexam thasone est indiqu chez les patients adultes pour le traitement du my lome multiple non pr alablement trait . Lenalidomid BMS est indiqu pour le traitement d'entretien du my lome multiple chez les patients adultes apr s une autogreffe de cellules souches. Lenalidomid BMS en association avec la dexam thasone ou Lenalidomid BMS en association avec le melphalan et la prednisone, respectivement suivi d'un traitement d'entretien par Lenalidomid BMS, est indiqu pour le traitement du my lome multiple non pr alablement trait chez les patients adultes non ligibles une greffe. Lenalidomid BMS, en association avec la dexam thasone, est indiqu pour le traitement des patients souffrant d'un my lome multiple qui ont d j re u au moins un traitem ent m dicamenteux ant rieurement. Lenalidomid BMS est indiqu pour le traitement des patients qui pr sentent une an mie d pendante de transfusion la suite d'un syndrome my lodysplasique avec un risque faible ou interm diaire 1, en relation avec une anoma lie cytog n tique comportant une d l tion 5q, accompagn e ou non d'autres anomalies cytog n tiques.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
| Groupe de comparaison | Lenalidomidum 7.5 mg · Blist 21 Stk · 8 résultats |
|---|---|
| Moyenne du tiers le moins cher (3) | CHF 806.30 |
| Seuil (+10 %) | CHF 886.93 |
| Ce produit (PP) | CHF 806.30 (+0.00 · +0.0 %) |
| Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue | |
| Produits du tiers le moins cher | Lenalidomid BMS Kaps 7.5 mg Blist 21 Stk (CHF 806.30) · Lenalidomid Sandoz Kaps 7.5 mg Blist 21 Stk (CHF 806.30) · Lenalidomid Spirig HC Kaps 7.5 mg Blist 21 Stk (CHF 806.30) |
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🐄 Gélatine🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Dosage G lules 2,5 mg 5 mg 7,5 mg 10 mg 15 mg 20 mg 25 mg Lactose (sous forme de lactose anhydre) 73,5 mg 147,0 mg 144,5 mg 294,0 mg 289,0 mg 244,5 mg 200,0 mg Cellulose microcristalline, st arate de magn sium, croscarmellose sodique. Enveloppe des g lules; g latine, dioxyde de titane, oxyde de fer (uniquement pour les g lules de 2,5 mg, de 7,5 mg, de 10 mg et de 20 mg), carmin indigo E132 (un iquement pour les g lules de 2,5 mg, de 10 mg, de 15 mg et de 20 mg). Encre d'impression: gomme laque, propyl ne glycol, oxyde de fer noir, hydroxyde de potassium. Une capsule dure contient au maximum 0,2 mg (capsules dures 2,5 mg) ou au maximum 0,4 mg (capsules dures 5 mg et 7,5 mg) ou au maximum 0,8 mg (capsules dures 10 m g, 15 mg, 20 mg et 25 mg) de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 851.00 | 806.30 | -44.70 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 850.15 | 851.00 | +0.85 | 01.01.2024 TVA |
| 01.11.2022 | Prix de fabrique | 1554.88 | 726.28 | -828.60 | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Prix public | 1766.80 | 850.15 | -916.65 | 01.11.2022 |
| 01.02.2022 | Prix de fabrique | — | 1554.88 | Nouveau | 01.02.2022 |
| 01.02.2022 | Prix public | — | 1766.80 | Nouveau | 01.02.2022 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lenalidomid Spirig HC Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680675610037 · PC 7822319 · Blist 21 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 806.30 | |||
| Lenalidomid-Teva Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680674600039 · PC 7812224 · Blist 21 Stk | Teva Pharma AG | Generic product | 10 % | 806.30 | |||
| Lenalidomid Zentiva Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680678500038 · PC 7823656 · Blist 21 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 806.30 | |||
| Lenalidomid Viatris Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680685570031 · PC 7825260 · Blist 21 Stk | Viatris Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 806.30 | |||
| Lenalidomid Devatis Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680685180100 · PC 1034067 · Blist 21 Stk | Devatis AG | Generic product | 10 % | 806.30 | |||
| Revlimid Kaps 7.5 mg 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680577120078 · PC 6662564 · 21 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Originator product | 40 % | 2545.00 | |||
| Lenalidomid Sandoz Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680674560142 · PC 7811478 · Blist 21 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 806.30 | Z | ||
| Lenalidomid Accord Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680677140037 · PC 7813933 · Blist 21 Stk | Accord Healthcare AG | Generic product | 10 % | 806.30 | Z |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.