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Lenalidomid Viatris Kaps 7.5 mg Blist 21 Stk
Lenalidomidum 7.5 mg

Austausch Originalpräparat/Generikum Für die Behandlung mit LENALIDOMID VIATRIS ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht. Zur Behandlung von - erwachsenen Patienten mit einem unbehandelten multiplen Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason - erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom als Erhaltungstherapie nach autologer Stammzelltransplantation - erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantationsfähig sind, in Kombination mit Dexamethason oder in Kombination mit Melphalan und Prednison, jeweils gefolgt von einer Lenalidomid Erhaltungstherapie bis zur Progression oder Unverträglichkeit - Patienten mit multiplem Myelom, die wenigstens eine vorangegangene medikamentöse Therapie erhalten haben in Kombination mit Dexamethason - Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie infolge von myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem oder intermediärem Risiko 1 in Verbindung mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prix actuels (CHF)
- 726.28Prix de fabriquevalable dès 01.09.2023 (OFSP)
- 806.30Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Lenalidomid Viatris en association avec le bort zomib et la dexam thasone est indiqu chez les patients adultes pour le traitement du my lome multiple non pr alablement trait . Lenalidomid Viatris est indiqu pour le traitement d'entretien du my lome multiple chez les patients adultes apr s une autogreffe de cellules souches. Lenalidomid Viatris en association avec la dexam thasone ou Lenalidomid Viatris en association avec le melphalan et la prednisone, respectivement suivi d'un traitement d'entretien par Lenalidomid Viatris, est indiqu pour le traitement du my lome multiple non pr alablement trait chez les patients adultes non ligibles une greffe. Lenalidomid Viatris, en association avec la dexam thasone, est indiqu pour le traitement des patients souffrant d'un my lome multiple qui ont d j re u au moins un traitement m dicamenteux ant rieurement. Lenalidomid Viatris est indiqu pour le traitement des patients qui pr sentent une an mie d pendante de transfusion la suite d'un syndrome my lodysplasique avec un risque faible ou interm diaire 1, en relation avec une anomalie cytog n tique comportant une d l tion 5q, accompagn e ou non d'autres anomalies cytog n tiques.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
| Groupe de comparaison | Lenalidomidum 7.5 mg · Blist 21 Stk · 8 résultats |
|---|---|
| Moyenne du tiers le moins cher (3) | CHF 806.30 |
| Seuil (+10 %) | CHF 886.93 |
| Ce produit (PP) | CHF 806.30 (+0.00 · +0.0 %) |
| Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue | |
| Produits du tiers le moins cher | Lenalidomid BMS Kaps 7.5 mg Blist 21 Stk (CHF 806.30) · Lenalidomid Sandoz Kaps 7.5 mg Blist 21 Stk (CHF 806.30) · Lenalidomid Spirig HC Kaps 7.5 mg Blist 21 Stk (CHF 806.30) |
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🐄 Gélatine🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Contenu des g lules Amylum pregelificatum, Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum conexum, Silica colloidalis anhydrica, Natrii stearylis fumaras. Enveloppe des g lules G lules de 2,5 mg et 20 mg Gelatinum, Ferrum oxydatum flavum, Titanii dioxidum, Indigocarminum. G lules de 7,5 mg Gelatinum, Ferrum oxydatum flavum, Ferrum oxydatum nigrum, Titanii dioxidum. G lules de 10 mg Gelatinum, Ferrum oxydatum flavum, Ferrum oxydatum nigrum, Titanii dioxidum, Indigocarminum. G lules de 5 mg, 15 mg et 25 mg Gelatinum, Titanii dioxidum. Encre d'impression G lules de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg et 25 mg Lacca, Propylenglycolum, Ferrum oxydatum nigrum, Kalii hydroxidum. G lules de 15 mg, et 20 mg Lacca, Propylenglycolum, Ferrum oxydatum rubrum, Simeticonum. Une g lule contient 0,411 mg (g lules de 2,5 mg) ou 0,807 mg (g lules de 5 mg) ou 0,506 mg (g lules de 7,5 mg) ou 1,588 mg (g lules de 10 mg) ou 0,986 mg (g lules de 15 mg) ou 1,282 mg (g lules de 20 mg) ou 1,579 mg (g lules de 25 mg) de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 851.00 | 806.30 | -44.70 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 850.15 | 851.00 | +0.85 | 01.01.2024 TVA |
| 01.09.2023 | Prix de fabrique | — | 726.28 | Nouveau | 01.09.2023 |
| 01.09.2023 | Prix public | — | 850.15 | Nouveau | 01.09.2023 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lenalidomid BMS Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680684900037 · PC 7817579 · Blist 21 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Co-marketing product | 10 % | 806.30 | |||
| Lenalidomid Spirig HC Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680675610037 · PC 7822319 · Blist 21 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 806.30 | |||
| Lenalidomid-Teva Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680674600039 · PC 7812224 · Blist 21 Stk | Teva Pharma AG | Generic product | 10 % | 806.30 | |||
| Lenalidomid Zentiva Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680678500038 · PC 7823656 · Blist 21 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 806.30 | |||
| Lenalidomid Devatis Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680685180100 · PC 1034067 · Blist 21 Stk | Devatis AG | Generic product | 10 % | 806.30 | |||
| Revlimid Kaps 7.5 mg 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680577120078 · PC 6662564 · 21 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Originator product | 40 % | 2545.00 | |||
| Lenalidomid Sandoz Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680674560142 · PC 7811478 · Blist 21 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 806.30 | Z | ||
| Lenalidomid Accord Kaps 7.5 mg Blist 21 StkLenalidomidum 7.5 mg7680677140037 · PC 7813933 · Blist 21 Stk | Accord Healthcare AG | Generic product | 10 % | 806.30 | Z |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.