Xolair Inj Lös 300 mg/2ml Fertpen Fertpen 2 ml

Omalizumabum 300 mg

GTIN 7680692720030 · Pharmacode 1126572 · ATC R03DX05 · Novartis Pharma Schweiz AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.11.2024 (OFSP)

Limitation (LIM)

Schweres, gegenüber anderen Therapien resistentes, allergisches Asthma: Verschreibung durch einen Spezialarzt (Pneumologen, Allergologen, Immunologen). Die Verschreibung durch einen Grundversorger nach Erstverschreibung durch einen Spezialarzt bedarf der Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Als Zusatztherapie bei Erwachsenen und Kindern (ab 6 Jahren) mit schwerem, gegenüber anderen Therapien resistentem, allergischem Asthma, falls diese trotz täglicher Therapie mit hoch dosierten inhalativen Kortikosteroiden und einem langwirksamen Beta2-Agonisten sowohl - einen positiven Hauttest oder in vitro–Reaktivität gegen ein ganzjährig auftretendes Aero-allergen aufweisen UND - eine reduzierte Lungenfunktion (FEV1<80%) UND - unter häufigen Symptomen während des Tages oder nächtlichem Erwachen leiden UND - Asthma-Exazerbationen hatten. Auf eine geeignete Dosierung und Verabreichungsfrequenz anhand des vor Behandlungsbeginn gemessenen Immunglobulin E (IgE)-Basiswertes (I.E./ml) im Serum und des Körpergewichtes (kg) gemäss den Angaben in der Fachinformation ist zu achten. Spätestens nach 16 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg zu überprüfen. Die Entscheidung zur Weiterbehandlung mit Omalizumab sollte auf einer merklichen Verbesserung der allgemeinen Asthma-Kontrolle basieren. Hierzu sind die Angaben der Fachinformation im Kapitel Pharmakodynamik hinzuzuziehen. Nicht in Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung des schweren Asthmas. Chronische spontane Urtikaria (CSU): Bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit unzureichendem Ansprechen auf eine Behandlung mit H1-Antihistaminika. Verschreibung durch einen Facharzt für Allergologie und klinische Immunologie oder Dermatologie und Venerologie. Die Xolair Fertigpen sind ausschliesslich für die Anwendung bei Patienten ab 12 Jahren bestimmt.

Prix actuels (CHF)

666.50Prix de fabriquevalable dès 01.02.2026 (OFSP)
741.25Prix publicvalable dès 01.02.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Asthme allergique Xolair est utilis en association avec d'autres traitements de l'asthme pour am liorer le contr le de l'asthme chez les adultes et les enfants ( g s de 6 ans et plus) souffrant d'asthme allergique persistant s v re (test cutan positif ou r action in vitro un a roallerg ne perannuel) pr sentant une fonction pulmonaire r duite (VEMS 80%) ainsi que des sympt mes fr quents pendant la journ e ou des r veils nocturnes et des exacerbations de l'asthme, malgr un traitement quotidien par des corticost ro des inhal s forte dose et un agoniste b ta 2 longue dur e d'action. Polypes nasaux Xolair (omalizumab) est indiqu dans le traitement des polypes nasaux chez les adultes ( g s de 18 ans et plus) qui ne r pondent pas de mani re ad quate aux corticost ro des intranasaux. Urticaire chronique spontan e (UCS) Traitement adjuvant chez l'adulte et l'adolescent ( g de 12 ans et plus) pr sentant une urticaire chronique spontan e (UCS) prolong e*, qui ne peut tre contr l e par un traitement antihistaminique H1 et pour lesquels aucune autre maladie sous-jacente n'a t identifi e par un m decin familier de cette pathologie.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 29.05.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients Solution injectable en stylo pr rempli: Arginini hydrochloridum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Histidinum, Polysorbatum 20, Aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.02.2026	Prix de fabrique	751.66	666.50	-85.16	01.02.2026
01.02.2026	Prix public	833.90	741.25	-92.65	01.02.2026
01.11.2024	Prix de fabrique	—	751.66	Nouveau	01.11.2024
01.11.2024	Prix public	—	833.90	Nouveau	01.11.2024

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Xolair Inj Lös 300 mg/2ml (n Fertspr) Fertspr 2 mlOmalizumabum 300 mg7680680300039 · PC 1129668 · Fertspr 2 ml	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	741.25

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.