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Alyftrek Filmtabl 10 mg/50 mg/125 mg Blist 56 Stk
Vanzacaftorum 10 mg / Tezacaftorum 50 mg / Deutivacaftorum 125 mg

Nach Kostengutsprache der Versicherer und nach vorgängiger Rücksprache mit dem Vertrauensarzt. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21944.01) zu enthalten. ALYFTREK ist indiziert zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab 6 Jahren, die eine der im Referenzdokument aufgeführten und zugelassenen Mutationen aufweisen (vgl. Liste publiziert unter http://www.bag.admin.ch/sl-ref). Die Feststellung der Mutation muss mit einem validierten Testverfahren erfolgen. Die Indikationsstellung, Erstverordnung und die Therapieüberwachung von ALYFTREK müssen von einem Zentrum mit Erfahrung in der Behandlung der zystischen Fibrose (Siehe Liste der Swiss Working Group CF; http://www.sgpp-sspp.ch) erfolgen. Für Patienten, die bereits erfolgreich gemäss SL-Limitierung mit einem CFTR-Modulator behandelt werden (TRIKAFTA, SYMDEKO, ORKAMBI, KALYDECO) soll ein Wechsel auf ALYFTREK nach dokumentiertem Ansprechen auf TRIKAFTA und im Rahmen der regulären Visiten erfolgen. Die bestehende Kostengutsprache behält bis zum Ablauf Ihre Gültigkeit. Auf Verlangen muss dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers das dokumentiere Ansprechen auf die bisherige CFTR-Modulatoren Therapie eingereicht werden. Bei einem Therapiewechsel auf ALYFTREK von Patienten, die mehrere Monate mit TRIKAFTA, KALYDECO, ORKAMBI oder SYMDEKO gemäss SL-Limitierung behandelt wurden, müssen die genannten Kriterien vor Therapiebeginn nicht erneut nachgewiesen werden. Ab 12 Jahren gelten folgende Kriterien vor Therapiebeginn: Einsatz nur bei Patienten mit - Diätberatung vor Therapiebeginn UND - bestehender und fortzusetzender Atemphysiotherapie und lnhalationstherapie UND - einem FEV1 < 90% vor Behandlungsbeginn ODER - mehrmaligen pulmonalen Exazerbationen pro Jahr ODER - regelmässigen Antibiotikabehandlungen ODER - einer mittels bildgebenden Verfahren (CT oder MRT) nachgewiesenen Schädigung der Lunge vor Therapiebeginn. Register Der Therapieverlauf aller mit ALYFTREK behandel
Prix actuels (CHF)
- 14357.10Prix de fabriquevalable dès 01.04.2026 (OFSP)
- 15038.20Prix publicvalable dès 01.04.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Alyftrek est indiqu pour le traitement des patients partir de 6 ans atteints de mucoviscidose et porteurs d'au moins une mutation F508del du g ne CFTR ( Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ) ou d'une mutation du g ne CFTR ayant montr une r ponse selon les donn es cliniques et/ou in vitro (voir le tableau 4 dans Propri t s/Effets )
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Noyau du comprim Croscarmellose sodique (E468), hypromellose (E464), succinate d'ac tate d'hypromellose, st arate de magn sium (E470b), cellulose microcristalline (E460[i]), laurylsulfate de sodium (E487). Enrobage des comprim s Carmin (E120), laque aluminique bleu brillant FCF (E133), hydroxypropylcellulose (E463), hypromellose (E464), oxyde de fer rouge (E172), talc (E553b), dioxyde de titane (E171). Chaque comprim pellicul d'Alyftrek 4 mg/20 mg/50 mg contient au maximum 0,86 mg de sodium. Chaque comprim pellicul d'Alyftrek 10 mg/50 mg/125 mg contient au maximum 2,16 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.04.2026 | Prix de fabrique | — | 14357.10 | Nouveau | 01.04.2026 |
| 01.04.2026 | Prix public | — | 15038.20 | Nouveau | 01.04.2026 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Alyftrek Filmtabl 4 mg/20 mg/50 mg Blist 84 StkVanzacaftorum 4 mg / Tezacaftorum 20 mg / Deutivacaftorum 50 mg7680693980013 · Blist 84 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 15038.20 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.