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Alyftrek Filmtabl 10 mg/50 mg/125 mg Blist 56 Stk
Vanzacaftorum 10 mg / Tezacaftorum 50 mg / Deutivacaftorum 125 mg
Nach Kostengutsprache der Versicherer und nach vorgängiger Rücksprache mit dem Vertrauensarzt. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21944.01) zu enthalten. ALYFTREK ist indiziert zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF, Mukoviszidose) bei Patienten ab 6 Jahren, die eine der im Referenzdokument aufgeführten und zugelassenen Mutationen aufweisen (vgl. Liste publiziert unter http://www.bag.admin.ch/sl-ref). Die Feststellung der Mutation muss mit einem validierten Testverfahren erfolgen. Die Indikationsstellung, Erstverordnung und die Therapieüberwachung von ALYFTREK müssen von einem Zentrum mit Erfahrung in der Behandlung der zystischen Fibrose (Siehe Liste der Swiss Working Group CF; http://www.sgpp-sspp.ch) erfolgen. Für Patienten, die bereits erfolgreich gemäss SL-Limitierung mit einem CFTR-Modulator behandelt werden (TRIKAFTA, SYMDEKO, ORKAMBI, KALYDECO) soll ein Wechsel auf ALYFTREK nach dokumentiertem Ansprechen auf TRIKAFTA und im Rahmen der regulären Visiten erfolgen. Die bestehende Kostengutsprache behält bis zum Ablauf Ihre Gültigkeit. Auf Verlangen muss dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers das dokumentiere Ansprechen auf die bisherige CFTR-Modulatoren Therapie eingereicht werden. Bei einem Therapiewechsel auf ALYFTREK von Patienten, die mehrere Monate mit TRIKAFTA, KALYDECO, ORKAMBI oder SYMDEKO gemäss SL-Limitierung behandelt wurden, müssen die genannten Kriterien vor Therapiebeginn nicht erneut nachgewiesen werden. Ab 12 Jahren gelten folgende Kriterien vor Therapiebeginn: Einsatz nur bei Patienten mit - Diätberatung vor Therapiebeginn UND - bestehender und fortzusetzender Atemphysiotherapie und lnhalationstherapie UND - einem FEV1 < 90% vor Behandlungsbeginn ODER - mehrmaligen pulmonalen Exazerbationen pro Jahr ODER - regelmässigen Antibiotikabehandlungen ODER - einer mittels bildgebenden Verfahren (CT oder MRT) nachgewiesenen Schädigung der Lunge vor Therapiebeginn. Register Der Therapieverlauf aller mit ALYFTREK behandel
Prezzi attuali (CHF)
- 14357.10Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2026 (UFSP)
- 15038.20Prezzo al pubblicovalido dal 01.04.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
sulla notifica degli effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Alyftrek 4 mg/20 mg/50 mg compresse rivestite con film / Alyftrek 10 mg/50 mg/125 mg compresse rivestite con film Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH Composizione Principi attivi Vanzacaftor (come vanzacaftor emicalcico monoidrato), tezacaftor, deutivacaftor. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa Croscarmellosa sodica (E468), ipromellosa (E464), ipromellosa acetato succinato, magnesio stearato (E470b), cellulosa microcristallina (E460(i)) e sodio laurilsolfato (E487). Film di rivestimento della compressa Acido carminico (E120), blu brillante FCF lacca di alluminio (E133), idrossipropilcellulosa (E463), ipromellosa (E464), ferro ossido rosso (E172), talco (E553b) e titanio diossido (E171). Ogni compressa rivestita con film da 4 mg/20 mg/50 mg contiene al massimo 0,86 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 10 mg/50 mg/125 mg contiene al massimo 2,16 mg di sodio.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Vanzacaftor (come vanzacaftor emicalcico monoidrato), tezacaftor, deutivacaftor. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa Croscarmellosa sodica (E468), ipromellosa (E464), ipromellosa acetato succinato, magnesio stearato (E470b), cellulosa microcristallina (E460(i)) e sodio laurilsolfato (E487). Film di rivestimento della compressa Acido carminico (E120), blu brillante FCF lacca di alluminio (E133), idrossipropilcellulosa (E463), ipromellosa (E464), ferro ossido rosso (E172), talco (E553b) e titanio diossido (E171). Ogni compressa rivestita con film da 4 mg/20 mg/50 mg contiene al massimo 0,86 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 10 mg/50 mg/125 mg contiene al massimo 2,16 mg di sodio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.04.2026 | Prezzo di fabbrica | — | 14357.10 | Nuovo | 01.04.2026 |
| 01.04.2026 | Prezzo al pubblico | — | 15038.20 | Nuovo | 01.04.2026 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Alyftrek Filmtabl 4 mg/20 mg/50 mg Blist 84 StkVanzacaftorum 4 mg / Tezacaftorum 20 mg / Deutivacaftorum 50 mg7680693980013 · Blist 84 Stk | Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH | 10 % | 15038.20 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.