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Tofacitinib Sandoz Filmtabl 5 mg Blist 56 Stk
Tofacitinibum 5 mg

Colitis ulcerosa (Dosierungen 5 mg und 10 mg): Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine vorherige Therapie mit Kortikosteroiden, Azathioprin (AZA), 6-Mercaptopurin (6-MP) oder einem Antagonisten des Tumornekrosefaktors (TNF) unzureichend oder nicht mehr ansprechen oder diese Therapie nicht vertragen haben. Bei Patienten, bei denen bis zur Woche 16 kein klinisches Ansprechen festzustellen ist, sollte die Induktionstherapie abgebrochen werden. Die Behandlung mit der erhöhten Dosis von 10 mg zwei Mal täglich nach Woche 16 sowie eine Weiterbehandlung nach einer Therapie mit TOFACITINIB SANDOZ von einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22021.02
Prix actuels (CHF)
- 372.99Prix de fabriquevalable dès 01.12.2025 (OFSP)
- 422.05Prix publicvalable dès 01.12.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Polyarthrite rhumato de En monoth rapie ou en association avec un autre antirhumatismal modificateur de la maladie non biologique (y compris le m thotrexate) chez des patients adultes atteints de polyarthrite rhumato de active mod r e s v re n'ayant pas r pondu un traitement pr c dent par le m thotrexate ou n'ayant pas tol r celui-ci. Arthrite psoriasique Traitement des patients adultes pr sentant une arthrite psoriasique active en association avec un DMARD synth tique conventionnel dans l'objectif d'am liorer les sympt mes et la capacit fonctionnelle physique chez des patients n'ayant pas pr sent de r ponse suffisante un traitement pr c dent par un DMARD ou n'ayant pas tol r celui-ci. Spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew) Le tofacitinib est indiqu pour le traitement des patients adultes atteints de spondylarthrite ankylosante (SA) active ayant pr sent une r ponse insuffisante ou une intol rance aux anti-inflammatoires non st ro diens (AINS) et au moins un inhibiteur du TNF (TNFi).
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
| Groupe de comparaison | Tofacitinibum 5 mg · Blist 56 Stk · 2 résultats |
|---|---|
| Moyenne du tiers le moins cher (1) | CHF 422.05 |
| Seuil (+10 %) | CHF 464.26 |
| Ce produit (PP) | CHF 422.05 (+0.00 · +0.0 %) |
| Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue | |
| Produits du tiers le moins cher | Tofacitinib Sandoz Filmtabl 5 mg Blist 56 Stk (CHF 422.05) |
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
Lactose🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Noyau du comprim : cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas. Pelliculage: hypromellosum (E464), titanii dioxidum (E171), lactosum monohydricum, macrogolum, triacetinum (E1518). L'enrobage des comprim s pellicul s de Tofacitinib Sandoz 10 mg contient en plus du carmin d'indigo (E132) et du bleu brillant FCF (E133). 1 comprim pellicul de Tofacitinib Sandoz 5 mg contient 0.54 mg de sodium et 62.56 mg de lactose monohydrate. 1 comprim pellicul de Tofacitinib Sandoz 10 mg contient 1.08 mg de sodium et 125.12 mg de lactose monohydrate.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prix de fabrique | — | 372.99 | Nouveau | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prix public | — | 422.05 | Nouveau | 01.12.2025 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tofacitinib Devatis Filmtabl 5 mg Blist 56 StkTofacitinibum 5 mg7680692130013 · PC 1157476 · Blist 56 Stk | Devatis AG | Generic product | 10 % | 422.05 | |||
| Xeljanz Filmtabl 5 mg 56 StkTofacitinibum 5 mg7680626300017 · PC 5585011 · 56 Stk | Pfizer AG | Originator product | 10 % | 460.30 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.