Xeljanz Filmtabl 5 mg 56 Stk

Tofacitinibum 5 mg

GTIN 7680626300017 · Pharmacode 5585011 · ATC L04AF01 · Pfizer AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.08.2013 (OFSP)

Limitation (LIM)

Colitis ulcerosa (Dosierungen 5 mg und 10 mg): Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine vorherige Therapie mit Kortikosteroiden, Azathioprin (AZA), 6-Mercaptopurin (6-MP) oder einem Antagonisten des Tumornekrosefaktors (TNF) unzureichend oder nicht mehr ansprechen oder diese Therapie nicht vertragen haben. Bei Patienten, bei denen bis zur Woche 16 kein klinisches Ansprechen festzustellen ist, sollte die Induktionstherapie abgebrochen werden. Die Behandlung mit der erhöhten Dosis von 10 mg zwei Mal täglich nach Woche 16 sowie eine Weiterbehandlung nach einer Therapie mit Xeljanz von einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20037.02

Prix actuels (CHF)

410.28Prix de fabriquevalable dès 01.03.2026 (OFSP)
460.30Prix publicvalable dès 01.03.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Polyarthrite rhumato de En monoth rapie ou en association avec un autre antirhumatismal modificateur de la maladie non biologique (y compris le m thotrexate) chez des patients adultes atteints de polyarthrite rhumato de active mod r e s v re n'ayant pas r pondu un traitement pr c dent par le m thotrexate ou n'ayant pas tol r celui-ci. Arthrite psoriasique Traitement des patients adultes pr sentant une arthrite psoriasique active en association avec un DMARD synth tique conventionnel dans l'objectif d'am liorer les sympt mes et la capacit fonctionnelle physique chez des patients n'ayant pas pr sent de r ponse suffisante un traitement pr c dent par un DMARD ou n'ayant pas tol r celui-ci. Spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew) Le tofacitinib est indiqu pour le traitement des patients adultes atteints de spondylarthrite ankylosante (SA) active ayant pr sent une r ponse insuffisante ou une intol rance aux anti-inflammatoires non st ro diens (AINS) et au moins un inhibiteur du TNF (TNFi).

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 14.07.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Noyau du comprim : cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas. Pelliculage: hypromellosum (E 464), titanii dioxidum (E 171), lactosum monohydricum, macrogolum 3350, triacetinum (E 1518). L'enrobage des comprim s pellicul s de Xeljanz 10 mg contient en plus du carmin d'indigo (E 132) et du bleu brillant FCF (E 133). Un comprim pellicul de Xeljanz de 5 mg contient env. 62.6 mg de lactose monohydrat et au maximum 0.54 mg de sodium. Un comprim pellicul de Xeljanz de 10 mg contient env. 125.1 mg de lactose monohydrat et au maximum 1.08 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.03.2026	Prix de fabrique	745.98	410.28	-335.70	01.03.2026
01.03.2026	Prix public	804.75	460.30	-344.45	01.03.2026
01.12.2025	Prix de fabrique	795.02	745.98	-49.04	01.12.2025
01.12.2025	Prix public	881.05	804.75	-76.30	01.12.2025
01.07.2024	Prix public	930.00	881.05	-48.95	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	929.10	930.00	+0.90	01.01.2024 TVA
01.09.2023	Prix de fabrique	1038.48	795.02	-243.46	01.09.2023
01.09.2023	Prix public	1200.45	929.10	-271.35	01.09.2023

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Tofacitinib Sandoz Filmtabl 5 mg Blist 56 StkTofacitinibum 5 mg7680694830010 · PC 1152544 · Blist 56 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	422.05		CHF 15.30
Tofacitinib Devatis Filmtabl 5 mg Blist 56 StkTofacitinibum 5 mg7680692130013 · PC 1157476 · Blist 56 Stk	Devatis AG	Generic product	10 %	422.05		CHF 15.30

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.