Xeljanz Filmtabl 5 mg 56 Stk

Tofacitinibum 5 mg

GTIN 7680626300017 · Pharmacode 5585011 · ATC L04AF01 · Pfizer AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.08.2013 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Colitis ulcerosa (Dosierungen 5 mg und 10 mg): Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine vorherige Therapie mit Kortikosteroiden, Azathioprin (AZA), 6-Mercaptopurin (6-MP) oder einem Antagonisten des Tumornekrosefaktors (TNF) unzureichend oder nicht mehr ansprechen oder diese Therapie nicht vertragen haben. Bei Patienten, bei denen bis zur Woche 16 kein klinisches Ansprechen festzustellen ist, sollte die Induktionstherapie abgebrochen werden. Die Behandlung mit der erhöhten Dosis von 10 mg zwei Mal täglich nach Woche 16 sowie eine Weiterbehandlung nach einer Therapie mit Xeljanz von einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20037.02

Prezzi attuali (CHF)

410.28Prezzo di fabbricavalido dal 01.03.2026 (UFSP)
460.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.03.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Artrite reumatoide Come monoterapia o terapia combinata con un antireumatico non biologico modificante la malattia (incluso metotrexato) in pazienti adulti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave, nei quali una precedente terapia con metotrexato non ha avuto risposta o non stata tollerata. Artrite psoriasica Per la terapia di pazienti adulti con artrite psoriasica attiva in combinazione con un DMARD sintetico convenzionale per il miglioramento dei sintomi e della funzionalit dell'organismo in pazienti che hanno risposto in modo inadeguato a o non hanno tollerato una precedente terapia con un DMARD. Spondilite anchilosante (malattia di Bechterew) Tofacinib indicato per il trattamento di pazienti adulti con spondilite anchilosante (SA) attiva che hanno risposto in modo inadeguato a o non hanno tollerato antireumatici non steroidei (FANS) e almeno un inibitore del TNF (TNFi).

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 14.07.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Lattosio🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Tofacitinibum (ut tofacitinibi citras). Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas. Film di rivestimento: hypromellosum (E 464), titanii dioxidum (E 171), lactosum monohydricum, macrogolum 3350, triacetinum (E 1518). Il rivestimento delle compresse rivestite con film di Xeljanz da 10 mg contiene inoltre indigotina (E 132) e blu brillante FCF (E 133). Una compressa rivestita con film di Xeljanz da 5 mg contiene circa 62.6 mg di lattosio monoidrato e un massimo di 0.54 mg di sodio. Una compressa rivestita con film di Xeljanz da 10 mg contiene circa 125.1 mg di lattosio monoidrato e un massimo di 1.08 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.03.2026	Prezzo di fabbrica	745.98	410.28	-335.70	01.03.2026
01.03.2026	Prezzo al pubblico	804.75	460.30	-344.45	01.03.2026
01.12.2025	Prezzo di fabbrica	795.02	745.98	-49.04	01.12.2025
01.12.2025	Prezzo al pubblico	881.05	804.75	-76.30	01.12.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	930.00	881.05	-48.95	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	929.10	930.00	+0.90	01.01.2024 IVA
01.09.2023	Prezzo di fabbrica	1038.48	795.02	-243.46	01.09.2023
01.09.2023	Prezzo al pubblico	1200.45	929.10	-271.35	01.09.2023

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Tofacitinib Sandoz Filmtabl 5 mg Blist 56 StkTofacitinibum 5 mg7680694830010 · PC 1152544 · Blist 56 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	422.05		CHF 15.30
Tofacitinib Devatis Filmtabl 5 mg Blist 56 StkTofacitinibum 5 mg7680692130013 · PC 1157476 · Blist 56 Stk	Devatis AG	Generic product	10 %	422.05		CHF 15.30

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.