Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 5 mg 30 Stk

Rosuvastatinum

GTIN 7680696130019 · ATC C10AA07 · Drossapharm AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.09.2026 (OFSP)

Limitation (LIM)

Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprä-vention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet. Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie. Rosuvastax-Drossapharm wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.

Prix actuels (CHF)

7.12Prix de fabriquevalable dès 01.09.2026 (OFSP)
16.95Prix publicvalable dès 01.09.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

/ P ossibilit s d emploi Adultes Traitement de l hypercholest rol mie Hypercholest rol mie primaire (type IIa incluant les hypercholest rol mies familiales h t rozygotes) ou dyslipid mies mixtes (type IIb ), en compl ment d'un r gime lorsque la r ponse au r gime et aux autres traitements non pharmacologiques (par ex. exercice, perte de poids) n'est pas suffisante. En cas d hypercholest rol mie familiale homozygote, en compl ment d'un r gime et d'autres mesures but hypolip miant (par ex. l'aph r se des LDL) ou lorsque ces mesures ne sont pas appropri es. Pr vention des complications cardio-vasculaires Rosuvastax- Drossapharm est utilis pour r duire le risque d v nements cardio-vasculaires s v res chez les patients adultes pr sentant un taux normal de LDL-cholest rol, mais dont le risque de maladies cardio-vasculaires ath roscl reuses est accru en raison de l ge (hommes 50 ans, femmes 60 ans), d un taux accru de hsCRP ( 2,0 mg/l) et au moins d'un autre facteur de risque cardio-vasculaire tel qu hypertension, tabagisme, faible taux de HDL-C ou ant c dent familial de cardiopathie coronarienne pr matur e.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 01.09.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Groupe de comparaison	Rosuvastatinum · 30 Stk · 3 résultats
Moyenne du tiers le moins cher (1)	CHF 16.95
Seuil (+10 %)	CHF 18.64
Ce produit (PP)	CHF 16.95 (+0.00 · +0.0 %)
	Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue
Produits du tiers le moins cher	Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 5 mg 30 Stk (CHF 16.95)

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Noyau du comprim : 5 mg/10 mg/20 mg Cellulosum microcristallinum , Lactosum monohydricum , Crospovidonum Typ B, Hydroxypropylcellulosum , Natrii hydrogenocarbonas , Magnesii stearas Pellicule : Lactosum monohydricum , Hypromellosum , Titanium dioxide (E171), Triacetinum Comprim s pellicul s 5 mg: Ferrum oxydatum flavum (E172) Comprim s pellicul s 10 mg et 20 mg: Ferrum oxydatum rubrum (E172) 1 comprim pellicul de Rosuvastax- Drossapharm 5 mg contient 0,07 mg de sodium et 50 mg de l actose. 1 comprim pellicul de Rosuvastax- Drossapharm 10 mg contient 0,14 mg de sodium , 100 mg de l actose. 1 comprim pellicul de Rosuvastax- Drossapharm 20 mg contient 0,27 mg de sodium , 200 mg de l actose .

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
06.09.2026	Prix de fabrique	—	7.12	Nouveau	01.09.2026
06.09.2026	Prix public	—	16.95	Nouveau	01.09.2026

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 10 mg 30 StkRosuvastatinum7680696130033 · 30 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	18.05
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 20 mg 30 StkRosuvastatinum7680696130057 · 30 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	29.20
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 5 mg 100 StkRosuvastatinum7680696130026 · 100 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	42.20
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 10 mg 100 StkRosuvastatinum7680696130040 · 100 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	45.80
Rosuvastax-Drossapharm Filmtabl 20 mg 100 StkRosuvastatinum7680696130064 · 100 Stk	Drossapharm AG	Generic product	10 %	59.05

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.