Yesintek Inf Konz 130 mg/26 ml Durchstf 26 ml

Ustekinumabum 130 mg

GTIN 7680703290019 · ATC L04AC05 · Medius AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.07.2026 (OFSP)

Limitation (LIM)

Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit YESINTEK von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit YESINTEK ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Prix actuels (CHF)

1120.85Prix de fabriquevalable dès 01.09.2026 (OFSP)
1252.65Prix publicvalable dès 01.09.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Psoriasis en plaques Yesintek est indiqu pour le traitement de patients adultes et p diatriques partir de 6 ans e t pesant au moins 60 kg , atteints de psoriasis en plaques mod r s v re, sur lesquels d autres th rapies syst miques ou la PUVA th rapie, n ont pas fonctionn , sont contre-indiqu es ou n ont pas t tol r es. Rhumatisme psoriasique Yesintek , seul ou en association avec le m thotrexate (MTX), est indiqu dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l adulte lorsque la r ponse un pr c dent traitement de fond antirhumatismal (DMARD) a t inad quate. Yesintek am liore la fonction physique des patients atteints de rhumatisme psoriasique. Maladie de Crohn Yesintek est indiqu dans le traitement de la maladie de Crohn mod r e s v re active chez l adulte, lorsque les th rapies conventionnelles ou le traitement par un anti-TNF ont induit une r ponse insuffisante ou lorsque le patient ne r pond plus ces derniers, qu ils sont contre-indiqu s ou qu il ne les a pas tol r s

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 01.07.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Yesintek 45 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pr remplie Yesintek 90 mg/1 ml, solution injectable en seringue pr remplie Polysorbate 80, L-histidine , chlorhydrate de L-histidine monohydrat , saccharose, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium, eau pour pr parations injectables q. s. ad solutionem pro 0,5 ml resp. 1 ml. Yesintek 130 mg/26 ml, solution diluer pour perfusion: Éd tate disodique, polysorbate 80, L-histidine , chlorhydrate de L-histidine monohydrat , L-m thionine, saccharose, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium, eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 26 ml. Yesintek 45 mg/0,5 ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par volume de 0,5 ml, c.- -d. qu il est essentiellement sans sodium . Yesintek 90 mg/1 ml contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par volume de 1 ml, c est- -dire qu il est essentiellement sans sodium . Yesintek 130 ml/26 ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par volume de 26 ml, c.- -d. qu il est essentiellement sans sodium .

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
06.09.2026	Prix de fabrique	1401.06	1120.85	-280.21	01.09.2026
06.09.2026	Prix public	1540.15	1252.65	-287.50	01.09.2026
01.07.2026	Prix de fabrique	—	1401.06	Nouveau	01.07.2026
01.07.2026	Prix public	—	1540.15	Nouveau	01.07.2026

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)
Ustekinumab Spirig HC Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702870014 · PC 1155620 · Durchstf 1 Stk	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	1252.65
Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 90 mg/1ml Fertspr 1 StkUstekinumabum 130 mg7680693040045 · PC 1152108 · Fertspr 1 Stk	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	1252.65
Stelara Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680661350015 · PC 7136323 · Durchstf 1 Stk	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	1540.15
Steqeyma Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680700020015 · PC 1165564 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1540.15
Wezenla Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680701870015 · PC 1161098 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	1540.15
Imuldosa Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702250014 · PC 1165808 · Durchstf 1 Stk	Accord Healthcare AG	Biosimilar	10 %	1252.65	Z
Pyzchiva Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680699850013 · PC 1182740 · Durchstf 1 Stk	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	1540.15	Z

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.