Yesintek Inf Konz 130 mg/26 ml Durchstf 26 ml

Ustekinumabum 130 mg

GTIN 7680703290019 · ATC L04AC05 · Medius AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.07.2026 (BAG)

Limitation (LIM)

Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit YESINTEK von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit YESINTEK ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Aktuelle Preise (CHF)

1120.85Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
1252.65Publikumspreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Plaque-Psoriasis Yesintek ist zur Behandlung von erwachsenen und p diatrischen Patienten ab 6 Jahren u nd mindestens 60 kg K rpergewicht mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert, bei de nen andere systemische Therapien oder PUVA nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Psoriasis-Arthritis Yesintek ist als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist. Yesintek verbessert die k rperliche Funktionsf higkeit bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis. Morbus Crohn Yesintek ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn indiziert, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNF -Antagonisten ungen gend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 01.07.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Zusammensetzung Wirkstoffe Ustekinumab, ein humaner monoklonaler IgG1 -Antik rper, der aus gentechnisch ver nderten Sp 2/02 Zellen ( Mausmyelom -Zelllinie) hergestellt wird. Hilfsst off e Yesintek 45 mg /0.5 mL , Injektionsl sung in einer Fertigspritze Yesintek 90 mg /1 mL , Injektionsl sung in einer Fertigspritze: Polysorbat 80, L-Histidin, L- Histidinhydrochlorid -Monohydrat, Saccharose, Salzs ure, Natriumhydroxid, Wasser f r Injektionszwecke q.s . ad solutionem pro 0,5 ml bzw. 1 ml. Yesintek 130 mg /26 mL , Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung: Natriumedetat , Polysorbat 80, L-Histidin, L- Histidinhydrochlorid -Monohydrat, L-Methionin, Saccharose, Salzs ure, Natriumhydroxid, Wasser f r Injektionszwecke q.s . ad solutionem pro 26 ml. Yesintek 45 mg /0.5 mL enth lt weniger als 1mmol Natrium (23 mg) pro 0.5 mL , d.h. es ist nahezu natriumfrei . Yesintek 90 mg /1 mL enth lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 1 mL , d.h. es ist nahezu natriumfrei . Yesintek 130 mL /26 mL enth lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 26 mL , d .h. es ist nahezu natriumfrei .

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
06.09.2026	Fabrikabgabepreis	1401.06	1120.85	-280.21	01.09.2026
06.09.2026	Publikumspreis	1540.15	1252.65	-287.50	01.09.2026
01.07.2026	Fabrikabgabepreis	—	1401.06	Neu	01.07.2026
01.07.2026	Publikumspreis	—	1540.15	Neu	01.07.2026

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)
Ustekinumab Spirig HC Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702870014 · PC 1155620 · Durchstf 1 Stk	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	1252.65
Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 90 mg/1ml Fertspr 1 StkUstekinumabum 130 mg7680693040045 · PC 1152108 · Fertspr 1 Stk	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	1252.65
Stelara Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680661350015 · PC 7136323 · Durchstf 1 Stk	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	1540.15
Steqeyma Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680700020015 · PC 1165564 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1540.15
Wezenla Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680701870015 · PC 1161098 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	1540.15
Imuldosa Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702250014 · PC 1165808 · Durchstf 1 Stk	Accord Healthcare AG	Biosimilar	10 %	1252.65	Z
Pyzchiva Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680699850013 · PC 1182740 · Durchstf 1 Stk	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	1540.15	Z

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.