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Pyzchiva Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 Stk
Ustekinumabum 130 mg
Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit PYZCHIVA von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit PYZCHIVA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1401.06Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
- 1540.15Publikumspreisgültig ab 01.05.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Plaque-Psoriasis P yzchiva ist zur Behandlung von erwachsenen und p diatrischen Patienten ab 6 Jahren und mindestens 60 kg K rpergewicht mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert, bei denen andere systemische Therapien oder PUVA nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Psoriasis-Arthritis Pyzchiva ist als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist. Pyzchiva verbessert die k rperliche Funktionsf higkeit bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis. Morbus Crohn Pyzchiva ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn indiziert, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNF -Antagonisten ungen gend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Ustekinumabum 130 mg · Durchstf 1 Stk · 6 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (2) | CHF 1252.65 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 1377.92 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 1540.15 (+287.50 · +23.0 %) |
| Über der Schwelle: Selbstbehalt 40 % zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Imuldosa Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 Stk (CHF 1252.65) · Ustekinumab Spirig HC Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 Stk (CHF 1252.65) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Ustekinumab, ein rein humaner monoklonaler IgG1 -Antik rper , der unter Verwendung rekombinanter DNA - Technologie in einer CHO-Z elllinie hergestellt wird. Hilfsst off e Pyzchiva 45 mg, Injektionsl sung in einer Fertigspritze bzw. Pyzchiva 90 mg, Injektionsl sung in einer Fertigspritze: Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Saccharose, Wasser f r Injektionszwecke. Pyzchiva 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung: Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Methionin, Din atriumedetat, Saccharose, Polysorbat 80, Wasser f r Injektionszwecke. 1 ml Konzentrat enth lt 0, 0 02 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2026 | Fabrikabgabepreis | — | 1401.06 | Neu | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Publikumspreis | — | 1540.15 | Neu | 01.05.2026 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ustekinumab Spirig HC Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702870014 · PC 1155620 · Durchstf 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | ||
| Ustekinumab Spirig HC Inj Lös 90 mg/1ml Fertspr 1 StkUstekinumabum 130 mg7680693040045 · PC 1152108 · Fertspr 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | ||
| Yesintek Inf Konz 130 mg/26 ml Durchstf 26 mlUstekinumabum 130 mg7680703290019 · Durchstf 26 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | ||
| Stelara Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680661350015 · PC 7136323 · Durchstf 1 Stk | Janssen-Cilag AG | Reference product | 10 % | 1540.15 | |||
| Steqeyma Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680700020015 · PC 1165564 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Wezenla Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680701870015 · PC 1161098 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 1540.15 | |||
| Imuldosa Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf 1 StkUstekinumabum 130 mg7680702250014 · PC 1165808 · Durchstf 1 Stk | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 1252.65 | CHF 40.00 | Z |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.