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Rebif Startpackung Inj Lös 6x8.8mcg, 6x22mcg Fertigspr 12 Stk
Interferonum beta-1a ADNr 8.8 mcg / Interferonum beta-1a ADNr 22 mcg

Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Rebif indicato · in pazienti con un primo evento clinico neurologico suggestivo di sclerosi multipla (SM) ( Clinically Isolated Syndrome sindrome clinicamente isolata ) dopo esclusione di altre patologie e in presenza di un rischio elevato di sclerosi multipla recidivante. · nel trattamento della sclerosi multipla recidivante L'efficacia non stata dimostrata nei pazienti con sclerosi multipla secondariamente progressiva in assenza di esacerbazioni
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Rebif / Rebif RebiDose / Rebif multidose Interferone beta-1a ADNr, Interferone beta-1a ricombinante prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (CHO). Sostanze ausiliarie Rebif / Rebif RebiDose 1 siringa preriempita di Rebif o 1 penna preriempita di Rebif RebiDose da 0.2 ml: Mannitolum, Poloxamerum 188, Natrii acetas trihydricus, Natrii hydroxidum, Acidum aceticum, Methioninum, Alcohol benzylicus 1 mg, Aqua ad iniectabilia. Corresp. Natrium 0.01 mg. 1 siringa preriempita di Rebif o 1 penna preriempita di Rebif RebiDose da 0.5 ml: Mannitolum, Poloxamerum 188, Natrii acetas trihydricus, Natrii hydroxidum, Acidum aceticum, Methioninum, Alcohol benzylicus 2.5 mg, Aqua ad iniectabilia. Corresp. Natrium max. 0.04 mg. Rebif multidose 1 cartuccia da 1.5 ml: Mannitolum, Poloxamerum 188, Natrii acetas trihydricus, Natrii hydroxidum, Acidum aceticum, Methioninum, Alcohol benzylicus 7.5 mg, Aqua ad iniectabilia. Corresp. Natrium max. 0.06 mg.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Prezzo di fabbrica | 599.44 | — | Radiato | |
| 06.09.2026 | Prezzo al pubblico | 668.35 | — | Radiato | |
| 01.12.2024 | Prezzo di fabbrica | 718.21 | 599.44 | -118.77 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prezzo al pubblico | 797.50 | 668.35 | -129.15 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 841.75 | 797.50 | -44.25 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 840.90 | 841.75 | +0.85 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2021 | Prezzo di fabbrica | 910.96 | 718.21 | -192.75 | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Prezzo al pubblico | 1060.60 | 840.90 | -219.70 | 01.12.2021 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Rebif Inj Lös 22 mcg/0.5 ml Fertigspr 12 StkInterferonum beta-1a ADNr 22 mcg7680548100627 · PC 4062392 · Fertigspr 12 Stk | Merck (Schweiz) AG | 10 % | 797.25 | |||
| Rebif 22 multidose Inj Lös 66 mcg/1.5ml Patronen 4 StkInterferonum beta-1a ADNr 66 mcg7680604430026 · PC 4554675 · Patronen 4 Stk | Merck (Schweiz) AG | 10 % | 797.25 | |||
| Rebif 22 RebiDose Inj Lös 22 mcg/0.5 ml Fertpen 12 StkInterferonum beta-1a ADNr 22 mcg7680620670048 · PC 5416159 · Fertpen 12 Stk | Merck (Schweiz) AG | 10 % | 797.25 | |||
| Avonex Inj Lös mit Nadeln 4 Fertspr 0.5 mlInterferonum beta-1a ADNr 30 mcg7680567350027 · PC 2998617 · 4 Fertspr 0.5 ml | Biogen Switzerland AG | 10 % | 909.25 | |||
| Avonex Pen Inj Lös 4 Fertigpen 0.5 mlInterferonum beta-1a ADNr 30 mcg7680621780012 · PC 5083746 · 4 Fertigpen 0.5 ml | Biogen Switzerland AG | 10 % | 909.25 | |||
| Rebif Inj Lös 44 mcg/0.5 ml Fertigspr 12 StkInterferonum beta-1a ADNr 44 mcg7680548100641 · PC 4062400 · Fertigspr 12 Stk | Merck (Schweiz) AG | 10 % | 926.25 | |||
| Rebif 44 multidose Inj Lös 132 mcg/1.5ml Patronen 4 StkInterferonum beta-1a ADNr 132 mcg7680604430033 · PC 4554729 · Patronen 4 Stk | Merck (Schweiz) AG | 10 % | 926.25 | |||
| Rebif 44 RebiDose Inj Lös 44 mcg/0.5 ml Fertpen 12 StkInterferonum beta-1a ADNr 44 mcg7680620670079 · PC 5416171 · Fertpen 12 Stk | Merck (Schweiz) AG | 10 % | 926.25 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.