Herceptin Trockensub 440 mg c solv Amp 20 ml

Trastuzumabum 440 mg

GTIN 7680550650028 · Pharmacode 2135158 · ATC L01FD01 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 15.03.1999 (UFSP)

Limitazione (LIM)

HERCEPTIN in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für HERCEPTIN in dieser Kombination gilt zusätzlich folgende Limitation: Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede adjuvant (postoperativ) bezogene Packung HERCEPTIN in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 17354.01

Prezzi attuali (CHF)

1469.20Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2024 (UFSP)
1606.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Carcinoma mammario Prima dell'inizio del trattamento con Herceptin, la sovraespressione di HER2 deve essere dimostrata nei tessuti tumorali del paziente mediante immunoistochimica (punteggio 3+) o tecniche di biologia molecolare [amplificazione del gene HER2 dimostrata mediante ibridazione in situ a fluorescenza (FISH) o ibridazione in situ cromogenica (CISH)]. Carcinoma mammario metastatico Herceptin indicato per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma mammario metastatico quando il tumore sovraesprime HER2: a. in monoterapia, per il trattamento di pazienti che hanno gi ricevuto una o pi chemioterapie per la malattia metastatica; b. in combinazione con paclitaxel o docetaxel per il trattamento di pazienti che non hanno ancora ricevuto una chemioterapia per la malattia metastatica; c. in combinazione con un inibitore dell'aromatasi, per il trattamento di pazienti in post-menopausa con carcinoma mammario metastatico positivo per i recettori ormonali che non hanno ancora ricevuto una chemioterapia per la malattia metastatica.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 09.06.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Trastuzumabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie Flaconcino di Herceptin: L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-histidinum, , -trehalosum dihydricum, polysorbatum 20 (ottenuto da mais modificato con tecnologia genetica). Flaconcino da 20 ml di soluzione (acqua batteriostatica per preparazioni iniettabili): Alcohol benzylicus (E1519) (220 mg), aqua ad iniectabilia.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2024	Prezzo di fabbrica	1484.04	1469.20	-14.84	01.12.2024
01.12.2024	Prezzo al pubblico	1621.25	1606.05	-15.20	01.12.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1690.75	1621.25	-69.50	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1689.10	1690.75	+1.65	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	1706.26	1484.04	-222.22	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	1932.85	1689.10	-243.75	01.12.2023
01.12.2020	Prezzo di fabbrica	1854.24	1706.26	-147.98	01.12.2020
01.12.2020	Prezzo al pubblico	2095.15	1932.85	-162.30	01.12.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)	Disp.
Trazimera Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680669750022 · PC 7744731 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	1469.00	CHF 40.00
Kanjinti Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680672050027 · PC 7755084 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	1469.00	CHF 40.00
Ogivri Trockensub 440 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680674700012 · PC 7768320 · Durchstf 1 Stk	Medius AG	Biosimilar	10 %	1469.00	CHF 40.00
Herzuma Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680678920010 · PC 7812439 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1469.00	CHF 40.00

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.