Kanjinti Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 Stk

Trastuzumabum 440 mg

GTIN 7680672050027 · Pharmacode 7755084 · ATC L01FD01 · Amgen Switzerland AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.02.2020 (UFSP)

Limitazione (LIM)

KANJINTI in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für KANJINTI in dieser Kombination gilt zusätzlich folgende Limitation: Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede adjuvant (postoperativ) bezogene Packung KANJINTI in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21018.01

Prezzi attuali (CHF)

1335.64Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
1469.00Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Carcinoma mammario Prima dell'inizio del trattamento con KANJINTI, la sovraespressione di HER2 deve essere dimostrata nei tessuti tumorali del paziente mediante immunoistochimica (punte ggio 3+) o tecniche di biologia molecolare [amplificazione del gene HER2 dimostrata mediante ibridazione in situ a fluorescenza (FISH) o ibridazione in situ cromogenica (CISH)]. Carcinoma mammario metastatico KANJINTI indicato per il trattamento di pazie nti affetti da carcinoma mammario metastatico quando il tumore sovraesprime HER2: a. in monoterapia, per il trattamento di pazienti che hanno gi ricevuto una o pi chemioterapie per la malattia metastatica; b. in combinazione con paclitaxel o docetaxel per il t rattamento di pazienti che non hanno ancora ricevuto una chemioterapia per la malattia metastatica; c. in combinazione con un inibitore dell'aromatasi, per il trattamento di pazienti in post-menopausa con carcinoma mammario metastatico positivo per i recettor i ormonali che non hanno ancora ricevuto una chemioterapia per la malattia metastatica.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 01.07.2022

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Gruppo di confronto	Trastuzumabum 440 mg · Durchstf 1 Stk · 4 risultati
Media del terzo più economico (2)	CHF 1469.00
Soglia (+10 %)	CHF 1615.90
Questo prodotto (PP)	CHF 1469.00 (+0.00 · +0.0 %)
	Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa
Prodotti del terzo più economico	Trazimera Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 Stk (CHF 1469.00) · Kanjinti Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 Stk (CHF 1469.00)

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍷 Etanolo

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Trastuzumab (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie Flaconcino di KANJINTI: L-istidina-idrocloruro monoidrato, L-istidina, , -trealosio diidrato, polisorbato 20. Flaconcino da 20 ml di solvente (acqua batteriostatica per preparazioni iniettabili): Alcool benzilico (E1519) (220 mg), aqua ad iniectabile.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1527.85	1469.00	-58.85	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1526.35	1527.85	+1.50	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	1390.68	1335.64	-55.04	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	1586.75	1526.35	-60.40	01.12.2023
01.02.2020	Prezzo di fabbrica	—	1390.68	Nuovo	01.02.2020
01.02.2020	Prezzo al pubblico	—	1586.75	Nuovo	01.02.2020

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Trazimera Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680669750022 · PC 7744731 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	1469.00
Ogivri Trockensub 440 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680674700012 · PC 7768320 · Durchstf 1 Stk	Medius AG	Biosimilar	10 %	1469.00
Herzuma Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680678920010 · PC 7812439 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1469.00
Herceptin Trockensub 440 mg c solv Amp 20 mlTrastuzumabum 440 mg7680550650028 · PC 2135158 · Amp 20 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	1606.05

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.