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Reminyl Prolonged Release Kaps 24 mg 28 Stk
Galantaminum 24 mg

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Prezzi attuali (CHF)
- 31.01Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
- 49.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
). Pazienti con disturbi della funzionalit renale I livelli plasmatici della galantamina possono essere pi elevati nei pazienti con disfunzioni renali da moderate (clearance della creatinina = 52-104 ml/min) a gravi (clearance della creatinina = 9-51 ml/min). Nei pazienti con clearance della creatinina 9 ml/min non necessario alcun aggiustamento della dose. L'uso di Reminyl a rilascio prolungato controindicato nei pazienti con clearance della creatinina 9 ml/min (cfr
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🐄 Gelatina
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Galantaminum ut Galantamini hydrobromidum. Sostanze ausiliarie Pellet di zucchero e amido, ipromellosa, macrogol 400, etilcellulosa, dietilftalato, gelatina, diossido di titanio, ossido di ferro nero (E 172), gommalacca e glicole propilenico (E 1520). Capsula da 8 mg: contiene 50.90 - 58.21 mg di saccarosio. Capsula da 16 mg: contiene inoltre ossido di ferro rosso e 101.80 - 116.43 mg di saccarosio. Capsula da 24 mg: contiene inoltre ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo e 152.70 - 174.63 mg di saccarosio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prezzo di fabbrica | 43.17 | 31.01 | -12.16 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prezzo al pubblico | 63.10 | 49.85 | -13.25 | 01.07.2026 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 66.00 | 63.10 | -2.90 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 65.95 | 66.00 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2022 | Prezzo di fabbrica | 43.61 | 43.17 | -0.44 | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Prezzo al pubblico | 66.45 | 65.95 | -0.50 | 01.12.2022 |
| 01.12.2021 | Prezzo di fabbrica | 53.54 | 43.61 | -9.93 | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Prezzo al pubblico | 77.85 | 66.45 | -11.40 | 01.12.2021 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Galantamin SR Zentiva Ret Kaps 24 mg Blist 28 StkGalantaminum 24 mg7680628900079 · PC 7822577 · Blist 28 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 45.10 | CHF 1.90 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.