Reminyl Prolonged Release Kaps 24 mg 28 Stk

Galantaminum 24 mg

GTIN 7680567540190 · Pharmacode 2993488 · ATC N06DA04 · Essential Pharma Switzerland GmbH · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.07.2005 (BAG)

Limitation (LIM)

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

Aktuelle Preise (CHF)

31.01Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
49.85Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

). Patienten mit Nierenfunktionsst rungen Die Plasmaspiegel von Galantamin k nnen bei Patienten mit mittelschwerer (Kreatininclearance = 52-104 ml/min) bis schwerer (Kreatininclearance = 9-51 ml/min) Nierenfunktionsst rung erh ht sein. F r Patienten mit einer Kreatininclearance 9 ml/min ist keine Dosisanpassung n tig. Die Anwendung von Reminyl Prolonged Release ist bei Patienten mit einer Kreatininclearance 9 ml/min kontraindiziert (vgl

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 19.03.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🐄 Gelatine

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Zucker-St rke-Pellets, Hypromellose, Macrogol 400, Ethylcellulose, Diethylphthalat, Gelatine, Titandioxid, schwarzes Eisenoxid (E 172), Schellack und Propylenglykol (E 1520). Kapsel 8 mg: Enth lt 50.90- 58.21 mg Saccharose. Kapsel 16 mg: zus tzlich rotes Eisenoxid. Enth lt 101.80 116.43 mg Saccharose. Kapsel 24 mg: zus tzlich rotes Eisenoxid, gelbes Eisenoxid. Enth lt 152.70 174.63 mg Saccharose.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2026	Fabrikabgabepreis	43.17	31.01	-12.16	01.07.2026
01.07.2026	Publikumspreis	63.10	49.85	-13.25	01.07.2026
01.07.2024	Publikumspreis	66.00	63.10	-2.90	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	65.95	66.00	+0.05	01.01.2024 MwSt
01.12.2022	Fabrikabgabepreis	43.61	43.17	-0.44	01.12.2022
01.12.2022	Publikumspreis	66.45	65.95	-0.50	01.12.2022
01.12.2021	Fabrikabgabepreis	53.54	43.61	-9.93	01.12.2021
01.12.2021	Publikumspreis	77.85	66.45	-11.40	01.12.2021

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Galantamin SR Zentiva Ret Kaps 24 mg Blist 28 StkGalantaminum 24 mg7680628900079 · PC 7822577 · Blist 28 Stk	Helvepharm AG	Generic product	10 %	45.10		CHF 1.90	Z

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.