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Risperidon Helvepharm Filmtabl 0.500 mg 20 Stk
Risperidonum 0.5 mg

Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Risperidon Zentiva indicato: · per il trattamento della schizofrenia e di altri disturbi psicotici, inclusa la terapia di mantenimento per la prevenzione delle recidive della malattia nei pazienti che hanno risposto al trattamento; · nella demenza di tipo Alzheimer, come terapia a breve termine (fino a 12 settimane) dell'aggressivit grave o dei sintomi psicotici di grave entit che comportano un rischio o una significativa compromissione per il paziente e/o altri soggetti e che non rispondono ai metodi non farmacologici (cfr
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Risperidonum. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Cellulosi pulvis, Lactosum monohydricum, Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum conexum, Silica colloidalis anhydrica, Natrii laurilsulfas, Magnesii stearas. Rivestimento della compressa: Hypromellosum, Titanii dioxidum (E 171), Talcum, Propylenglycolum, Ferri oxidum flavum (E 172) (solo Risperidon Zentiva 2 mg) , Ferri oxidum rubrum (E 172) (solo Risperidon Zentiva 0.5 mg e 2 mg) , Chinolinum flavum (E 104) (solo Risperidon Zentiva 3 mg e 4 mg) , Indigocarminum (E 132) (solo Risperidon Zentiva 4 mg) . Ogni compressa rivestita con film di Risperidone Zentiva 0,5 mg contiene al massimo 0,46 mg di sodio e 58,20 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa rivestita con film di Risperidone Zentiva 1 mg contiene al massimo 0,93 mg di sodio e 116,40 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa rivestita con film di Risperidone Zentiva 2 mg contiene al massimo 0,93 mg di sodio e 115,65 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa rivestita con film di Risperidone Zentiva 3 mg contiene al massimo 0,93 mg di sodio e 114,90 mg di lattosio monoidrato. Ogni compressa rivestita con film di Risperidone Zentiva 4 mg contiene al massimo 0,93 mg di sodio e 114,15 mg di lattosio monoidrato.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2021 | Prezzo di fabbrica | 4.58 | — | Radiato | |
| 01.12.2021 | Prezzo al pubblico | 9.35 | — | Radiato | |
| 01.12.2020 | Prezzo di fabbrica | — | 4.58 | Nuovo | 01.12.2018 |
| 01.12.2020 | Prezzo al pubblico | — | 9.35 | Nuovo | 01.12.2018 |
| 01.09.2020 | Prezzo di fabbrica | 4.58 | — | Radiato | |
| 01.09.2020 | Prezzo al pubblico | 9.35 | — | Radiato |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Risperidon Zentiva Filmtabl 0.5 mg Blist 20 StkRisperidonum 0.5 mg7680587350120 · PC 7774752 · Blist 20 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 13.95 | |||
| Risperidon-Mepha Filmtabl 0.5 mg 20 StkRisperidonum 0.5 mg7680580920023 · PC 4133991 · 20 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 14.00 | |||
| Risperidon Sandoz Filmtabl 0.5 mg 20 StkRisperidonum 0.5 mg7680577140090 · PC 4161674 · 20 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 14.00 | |||
| Risperdal Filmtabl 0.5 mg 20 StkRisperidonum 0.5 mg7680523161384 · PC 2183513 · 20 Stk | Janssen-Cilag AG | Originator product | 10 % | 14.30 | |||
| Risperidon Sandoz Schmelztabl 0.5 mg 28 StkRisperidonum 0.5 mg7680587730014 · PC 4280462 · 28 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 17.30 | |||
| Risperidon-Mepha oro Schmelztabl 0.5 mg 28 StkRisperidonum 0.5 mg7680580850016 · PC 4134128 · 28 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 17.40 | |||
| Risperidon-Mepha Filmtabl 0.5 mg 60 StkRisperidonum 0.5 mg7680580920139 · PC 4729206 · 60 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 28.35 | |||
| Risperidon Sandoz Filmtabl 0.5 mg 60 StkRisperidonum 0.5 mg7680577140106 · PC 4161680 · 60 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 28.35 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.