Lucentis Inj Lös 1.65 mg/0.165 ml Fertspr 0.165 ml

Ranibizumabum 1.65 mg

GTIN 7680632770019 · Pharmacode 5907288 · ATC S01LA04 · Novartis Pharma Schweiz AG · Aliquota 40 % · Categoria B · In lista dal 01.04.2014 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD), eines Visusverlustes durch ein Diabetisches Makulaödem (DME) oder eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses RVO (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO) oder eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM), (myope CNV, mCNV). LUCENTIS darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmochirurgen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmochirurgen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten. Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen: a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden. b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME, RVO oder mCNV) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln. Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Prezzi attuali (CHF)

611.09Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2024 (UFSP)
673.05Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Sezione indicazioni non disponibile nell'AIPS per questo prodotto.

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Composizione non disponibile nell'AIPS per questo prodotto.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2025	Prezzo al pubblico	677.60	673.05	-4.55	01.12.2025
01.12.2024	Prezzo di fabbrica	740.72	611.09	-129.63	01.12.2024
01.12.2024	Prezzo al pubblico	810.60	677.60	-133.00	01.12.2024
01.07.2024	Prezzo al pubblico	867.60	810.60	-57.00	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	866.75	867.60	+0.85	01.01.2024 IVA
01.12.2022	Prezzo di fabbrica	874.34	740.72	-133.62	01.12.2022
01.12.2022	Prezzo al pubblico	1020.15	866.75	-153.40	01.12.2022

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti S01LA04

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Byooviz Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680686900011 · PC 1006365 · Durchstf 0.23 ml	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	540.05
Ranivisio Inj Lös 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680690680015 · PC 1044327 · Durchstf 0.23 ml	Bioeq AG	Biosimilar	10 %	540.05
Ximluci Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel Durchstf 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680695780017 · PC 1120122 · Durchstf 0.23 ml	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	540.05
Lucentis Inj Lös 2.3 mg/0.23 ml m Filternadel 0.23 mlRanibizumabum 2.3 mg7680576640041 · PC 6504552 · 0.23 ml	Novartis Pharma Schweiz AG	Reference product	40 %	673.05

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.