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Darzalex Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 ml
Daratumumabum 400 mg

Für DARZALEX wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt. Für Behandlungen in Indikationen mit Preismodell erstattet die Zulassungsinhaberin dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung DARZALEX einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Für die Beantragung dieser Rückerstattungen ist vom Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20589.XX) zwingend bekanntzugeben. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Sind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.
Prezzi attuali (CHF)
- 1531.37Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
- 1681.85Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
DARZALEX indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti affetti da mieloma multiplo (MM) che hanno ricevuto almeno 3 linee di terapia precedenti, inclusi 1 inibitore del proteasoma (IP) e 1 principio attivo immunomodulante (IMiD), o che si sono rivelati doppiamente refrattari a 1 IP e IMiD. DARZALEX indicato in associazione con lenalidomide e desametasone o con bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti con MM che hanno ricevuto almeno 1 linea di terapia precedente. DARZALEX indicato in associazione con lenalidomide e desametasone o con bortezomib, melfalan e prednisone per il trattamento di pazienti con MM che non hanno ricevuto alcuna terapia precedente e che non sono idonei al trapianto autologo di cellule staminali (ASCT)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Daratumumab. Daratumumab un anticorpo monoclonale (mAb) immunoglobulina G1-kappa (IgG1 ) umano, prodotto in cellule di ovaio di criceto cinese (Chinese Hamster Ovary [CHO]) mediante tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie L-istidina, L-istidina cloridrato monoidrato, sorbitolo (E420), L - metionina, polisorbato 20, acqua per soluzioni iniettabili. Ogni flaconcino di DARZALEX da 5 ml e 20 ml contiene rispettivamente 1,5 mmol e 6 mmol (273,3 mg e 1093 mg) di sorbitolo.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prezzo di fabbrica | 1609.68 | 1531.37 | -78.31 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prezzo al pubblico | 1767.05 | 1681.85 | -85.20 | 01.07.2026 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 1828.70 | 1767.05 | -61.65 | 01.07.2024 |
| 01.05.2024 | Prezzo di fabbrica | 1630.81 | 1609.68 | -21.13 | 01.05.2024 |
| 01.05.2024 | Prezzo al pubblico | 1851.90 | 1828.70 | -23.20 | 01.05.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 1850.10 | 1851.90 | +1.80 | 01.01.2024 IVA |
| 01.11.2023 | Prezzo di fabbrica | 1815.77 | 1630.81 | -184.96 | 01.11.2023 |
| 01.11.2023 | Prezzo al pubblico | 2052.95 | 1850.10 | -202.85 | 01.11.2023 |
| 01.10.2023 | Prezzo di fabbrica | — | 1815.77 | Nuovo | 01.02.2021 |
| 01.10.2023 | Prezzo al pubblico | — | 2052.95 | Nuovo | 01.02.2021 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Darzalex Inf Konz 100 mg/5ml Durchstf 5 mlDaratumumabum 100 mg7680660720031 · PC 1042138 · Durchstf 5 ml | Janssen-Cilag AG | 10 % | 437.20 | |||
| Darzalex SC Inj Lös 1800 mg/15ml Durchstf 15 mlDaratumumabum 1800 mg7680676890018 · PC 7782364 · Durchstf 15 ml | Janssen-Cilag AG | 10 % | 4932.10 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.