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Strensiq Inj Lös 18 mg/0.45ml (in 2 ml Fl) Durchstf 12 Stk
Asfotasum alfa 18 mg
STRENSIQ wird unter nachfolgenden Bedingungen zur Behandlung der Knochenmanifestationen der Krankheit von symptomatischen Patienten und Patientinnen mit Hypophosphatasie (HPP) mit Symptombeginn vor Vollendung des 18. Lebensjahres (perinatal/infantil/juvenil) vergütet. Die vergütete Dosierung beträgt 6 mg/kg/Woche s. c. (2 mg/kg 3×/Woche oder 1 mg/kg 6×/Woche). 1. Therapiestartkriterien Die Vergütung der Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes resp. der Vertrauensärztin oder nach Kostengutsprache durch die IV-Stelle nach vorgängiger Konsultation des regionalärztlichen Dienstes (RAD). Eine Kostengutsprache wird für die Dauer von 12 Monaten erteilt, sofern die Voraussetzungen gemäss Abschnitt 1 und die Diagnosesicherung gemäss Abschnitt 2 kumulativ erfüllt sind. Die Kostengutsprache ist in den ersten drei Therapiejahren jeweils jährlich zu erneuern. Behandelnde Ärzte: Die Indikationsstellung, Therapieeinleitung und Verlaufskontrollen dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der adulten oder pädiatrischen Rheumatologie oder der adulten oder pädiatrischen Endokrinologie erfolgen, die ausgewiesene Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit HPP haben und dem Netzwerk der Leistungserbringer für seltene Knochenerkrankungen (SG-BOND) im Rahmen eines Referenzzentrums angegliedert sind. Alle anderen, d.h. assoziierte Zentren und Care Facilities können STRENSIQ nur in Delegation eines Referenzzentrums verordnen oder Verlaufskontrollen durchführen. 2. Diagnostische Voraussetzungen Für eine Vergütung muss eine klinische HPP-Diagnose vorliegen. Voraussetzung dafür ist eine persistierend niedrige alkalische Phosphatase (ALP) unterhalb des alters- und geschlechtsspezifischen unteren Referenzwerts (LLN, < 5. Perzentil / ≤ −2 SD) nach CALIPER (https://caliper.research.sickkids.ca/#/), nach Ausschluss anderer Ursachen. Bei erfüllter ALP-Voraussetzung gilt die HPP-Diagnose als gestellt, wenn 2 der folgenden Hau
Prezzi attuali (CHF)
- 10677.37Prezzo di fabbricavalido dal 01.04.2026 (UFSP)
- 11262.80Prezzo al pubblicovalido dal 01.04.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Ipersensibilit al principio attivo o a una delle sostanze ausiliarie elencate nella rubrica Composizione . L ipersensibilit grave o potenzialmente letale al principio attivo o a uno degli altri componenti costituisce una controindicazione alla ripresa del trattamento se la reazione di ipersensibilit non controllabile. Avvertenze e misure precauzionali Ipersensibilit Reazioni di ipersensibilit , inclusi segni e sintomi coerenti con l anafilassi, sono state segnalate in pazienti trattati con asfotase alfa. Questi sintomi comprendono dispnea, senso di soffocamento, edema periorbitale e capogiro. Le reazioni si sono verificate entro qualche minuto dalla somministrazione sottocutanea di Strensiq e possono manifestarsi anche nei pazienti in trattamento da pi di 1 anno. Altre reazioni di ipersensibilit sono state vomito, nausea, febbre, cefalea, vampate di calore, irritabilit , brividi, eritema cutaneo, eruzione cutanea, prurito e ipoestesia orale. Nel caso in cui si verifichino tali reazioni, si raccomanda di interrompere immediatamente la somministrazione e di istituire un trattamento medico appropriato.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Asfotase alfa, prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante utilizzando colture cellulari di mammifero (cellule di ovaio di criceto cinese, CHO). Sostanze ausiliarie Sodio cloruro Sodio fosfato bibasico 7 H 2 O Sodio fosfato monobasico 1 H 2 O Acqua per preparazioni iniettabili
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.04.2026 | Prezzo di fabbrica | — | 10677.37 | Nuovo | 01.04.2026 |
| 01.04.2026 | Prezzo al pubblico | — | 11262.80 | Nuovo | 01.04.2026 |
Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Strensiq Inj Lös 28 mg/0.7ml (in 2 ml Fl) Durchstf 12 StkAsfotasum alfa 28 mg7680660860065 · Durchstf 12 Stk | Alexion Pharma GmbH | 10 % | 17348.90 | |||
| Strensiq Inj Lös 40 mg/ml (in 2 ml Fl) Durchstf 12 StkAsfotasum alfa 40 mg7680660860089 · Durchstf 12 Stk | Alexion Pharma GmbH | 10 % | 24652.20 | |||
| Strensiq Inj Lös 80 mg/0.8ml (in 2 ml Fl) Durchstf 12 StkAsfotasum alfa 80 mg7680660860102 · Durchstf 12 Stk | Alexion Pharma GmbH | 10 % | 48996.60 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.