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Strensiq Inj Lös 18 mg/0.45ml (in 2 ml Fl) Durchstf 12 Stk
Asfotasum alfa 18 mg
STRENSIQ wird unter nachfolgenden Bedingungen zur Behandlung der Knochenmanifestationen der Krankheit von symptomatischen Patienten und Patientinnen mit Hypophosphatasie (HPP) mit Symptombeginn vor Vollendung des 18. Lebensjahres (perinatal/infantil/juvenil) vergütet. Die vergütete Dosierung beträgt 6 mg/kg/Woche s. c. (2 mg/kg 3×/Woche oder 1 mg/kg 6×/Woche). 1. Therapiestartkriterien Die Vergütung der Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes resp. der Vertrauensärztin oder nach Kostengutsprache durch die IV-Stelle nach vorgängiger Konsultation des regionalärztlichen Dienstes (RAD). Eine Kostengutsprache wird für die Dauer von 12 Monaten erteilt, sofern die Voraussetzungen gemäss Abschnitt 1 und die Diagnosesicherung gemäss Abschnitt 2 kumulativ erfüllt sind. Die Kostengutsprache ist in den ersten drei Therapiejahren jeweils jährlich zu erneuern. Behandelnde Ärzte: Die Indikationsstellung, Therapieeinleitung und Verlaufskontrollen dürfen ausschliesslich durch Fachärzte der adulten oder pädiatrischen Rheumatologie oder der adulten oder pädiatrischen Endokrinologie erfolgen, die ausgewiesene Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit HPP haben und dem Netzwerk der Leistungserbringer für seltene Knochenerkrankungen (SG-BOND) im Rahmen eines Referenzzentrums angegliedert sind. Alle anderen, d.h. assoziierte Zentren und Care Facilities können STRENSIQ nur in Delegation eines Referenzzentrums verordnen oder Verlaufskontrollen durchführen. 2. Diagnostische Voraussetzungen Für eine Vergütung muss eine klinische HPP-Diagnose vorliegen. Voraussetzung dafür ist eine persistierend niedrige alkalische Phosphatase (ALP) unterhalb des alters- und geschlechtsspezifischen unteren Referenzwerts (LLN, < 5. Perzentil / ≤ −2 SD) nach CALIPER (https://caliper.research.sickkids.ca/#/), nach Ausschluss anderer Ursachen. Bei erfüllter ALP-Voraussetzung gilt die HPP-Diagnose als gestellt, wenn 2 der folgenden Hau
Prix actuels (CHF)
- 10677.37Prix de fabriquevalable dès 01.04.2026 (OFSP)
- 11262.80Prix publicvalable dès 01.04.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Strensiq est indiqu dans le traitement enzymatique substitutif au long cours chez les patients atteints d hypophosphatasie dont les premiers signes sont apparus dans l enfance et l adolescence, pour traiter les manifestations osseuses de la maladie
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients : Chlorure de sodium Phosphate disodique 7 H 2 O Phosphate monosodique 1 H 2 O Eau pour solution injectable
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.04.2026 | Prix de fabrique | — | 10677.37 | Nouveau | 01.04.2026 |
| 01.04.2026 | Prix public | — | 11262.80 | Nouveau | 01.04.2026 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Strensiq Inj Lös 28 mg/0.7ml (in 2 ml Fl) Durchstf 12 StkAsfotasum alfa 28 mg7680660860065 · Durchstf 12 Stk | Alexion Pharma GmbH | 10 % | 17348.90 | |||
| Strensiq Inj Lös 40 mg/ml (in 2 ml Fl) Durchstf 12 StkAsfotasum alfa 40 mg7680660860089 · Durchstf 12 Stk | Alexion Pharma GmbH | 10 % | 24652.20 | |||
| Strensiq Inj Lös 80 mg/0.8ml (in 2 ml Fl) Durchstf 12 StkAsfotasum alfa 80 mg7680660860102 · Durchstf 12 Stk | Alexion Pharma GmbH | 10 % | 48996.60 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.