Dupixent Inj Lös 200 mg/1.14 ml Fertspr Safe-Sys 2 Stk

Dupilumabum 200 mg

GTIN 7680666490020 · Pharmacode 7798451 · ATC D11AH05 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.08.2021 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Eosinophile Ösophagitis (EoE) bei Patienten ab dem 12. Lebensjahr und über 40 kg Körpergewicht Zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird die Fertigspritze oder der Fertigpen zu 300 mg vergütet. DUPIXENT wird als wöchentliche subkutane Injektion in einer Dosis von 300 mg zur Behandlung von Patienten ab dem 12. Lebensjahr und über 40 kg Körpergewicht mit einer eosinophilen Ösophagitis vergütet unter der Voraussetzung, dass sich ein Therapieversuch mit topischen Steroiden während mindestens 6 Wochen als unzureichend wirksam erwiesen hat, dass ein solcher aufgrund klinisch relevanter Nebenwirkungen abgebrochen werden musste oder dass ein solcher kontraindiziert ist. Weiter müssen folgende Kriterien vor einem Therapiestart mit Dupilumab kumulativ erfüllt sein: • Die Durchführung von Eliminationsdiäten in Sequenz, insbesondere einer Diät, bei der Milchprodukte eliminiert werden, und einer Diät, bei der Gluten-haltige Nahrungsmittel eliminiert werden, soll erwogen werden, da die Möglichkeit besteht, dass die Symptome der eosinophilen Ösophagitis mit der einen oder anderen Diät verschwinden. UND • ≥ 4 Dysphagietage in den letzten 14 Tagen UND • ein endoskopisch-bioptischer Nachweis mit einem Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von ≥15 pro High-Power field (0.345 mm2) in mindestens einer Biopsie. Spätestens nach 24 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg zu überprüfen. Die Therapie nach diesen Überprüfungen bedarf jeweils einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes bei bestätigtem Therapieerfolg. Ein Therapieerfolg entspricht im Vergleich zu Therapiebeginn: • Einer Reduktion der Anzahl der Dysphagietage um ≥ 50% UND • Eine histologische Remission, definiert durch einen Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von < 15 pro High-Power field (0.345 mm2) in zwei Biopsien aus unterschiedlichen Regionen des Ösophagus. Eine Kombination mit anderen monoklonalen Antikörpern zur Behandlung d

Prezzi attuali (CHF)

1004.52Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
1108.90Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

). Al fine di garantire la tracciabilit dei medicamenti di produzione biotecnologica, il nome commerciale e il numero di lotto del prodotto somministrato devono essere documentati a ogni trattamento. Dermatite atopica Adulti La dose iniziale raccomandata di dupilumab per i pazienti adulti di 600 mg somministrati per via sottocutanea (due iniezioni da 300 mg), seguita da una dose di 300 mg somministrata ogni due settimane sotto forma di iniezione sottocutanea. Bambini e adolescenti (6 fino a 17 anni) La dose raccomandata di dupilumab per i bambini e gli adolescenti di et compresa tra 6 e 17 anni indicata nel dettaglio nella tabella 1.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 21.08.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Dupilumab, prodotto nelle cellule ovariche di criceto cinese mediante la tecnologia del DNA ricombinante. Sostanze ausiliarie L-Histidinum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Arginini hydrochloridum, Natrii acetas trihydricus, Acidum aceticum glaciale, Polysorbatum 80, Saccharum, Aqua ad iniectabile. Una siringa preriempita di Dupixent 200 mg/1,14 ml contiene 0,25 mg di sodio Una siringa preriempita di Dupixent 300 mg/2 ml contiene 0,44 mg di sodio. Una penna preriempita di Dupixent 200 mg/1,14 ml contiene 0,25 mg di sodio. Una penna preriempita di Dupixent 300 mg/2 ml contiene 0,44 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2026	Prezzo di fabbrica	1019.78	1004.52	-15.26	01.07.2026
01.07.2026	Prezzo al pubblico	1125.50	1108.90	-16.60	01.07.2026
01.08.2025	Prezzo di fabbrica	1065.68	1019.78	-45.90	01.08.2025
01.08.2025	Prezzo al pubblico	1175.40	1125.50	-49.90	01.08.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1231.50	1175.40	-56.10	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1230.30	1231.50	+1.20	01.01.2024 IVA
01.08.2023	Prezzo di fabbrica	1105.40	1065.68	-39.72	01.08.2023
01.08.2023	Prezzo al pubblico	1273.85	1230.30	-43.55	01.08.2023
01.08.2021	Prezzo di fabbrica	—	1105.40	Nuovo	01.08.2021
01.08.2021	Prezzo al pubblico	—	1273.85	Nuovo	01.08.2021

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Dupixent Inj Lös 200 mg/1.14 ml Fertpen 2 StkDupilumabum 200 mg7680676610036 · PC 1106143 · Fertpen 2 Stk	Sanofi-Aventis (Suisse) SA		10 %	1108.90

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.