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Dupixent sol inj 200 mg/1.14 ml (Fertspr Safe-Sys 2 Stk)
Dupixent Inj Lös 200 mg/1.14 ml Fertspr Safe-Sys 2 Stk
Dupilumabum 200 mg
Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) – Erwachsene Zur Behandlung von Erwachsenen wird die Fertigspritze oder der Fertigpen zu 300 mg vergütet. Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle darf ausschliesslich durch Fachärzte/Fachärztinnen der Hals-, Nasen und Ohrenheilkunde sowie der Pneumologie und Allergologie und klinische Immunologie mit ausgewiesener Expertise in der Behandlung der CRSwNP erfolgen, wobei die Beurteilung der rhinoskopischen Parameter und bei der Erstverschreibung eine Bestätigung der Diagnose der CRSwNP durch einen/eine Facharzt/Fachärztin der Hals-, Nasen und Ohrenheilkunde erforderlich ist. Als Zusatztherapie zu intranasalen Kortikosteroiden mit einer Dosierung von maximal 300 mg alle 2 Wochen bei Erwachsenen ab 18 Jahren mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP), die mit intermittierenden systemischen Kortikosteroiden und chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann. Die Patientinnen und Patienten müssen folgende Kriterien erfüllen: • bilaterale Nasenpolypen • Rezidiv (oder Kontraindikation) innerhalb von 2 Jahren nach mindestens 1 chirurgischen Behandlung UND Versagen (oder Kontraindikation) von einer individuell optimierten Standardtherapie gemäss aktuellen Empfehlungen mit topischen und systemischen Kortikosteroiden • endoskopischer Nasenpolypenscore (NPS) von mindestens 5 (von 8), mit einem Mindest-Score von 2 in jeder Nasenhöhle • signifikant eingeschränkte Lebensqualität: SNOT-22 ≥ 50 • Anhaltende Symptome seit mindestens 12 Wochen, definiert als: - nasale Kongestion (NC) mit mittlerem oder schwerem Schweregrad (Score 2 oder 3, Bereich 0 bis 3) - mindestens ein weiteres Symptom: - partieller oder vollständiger Geruchsverlust (Hyposmie / Anosmie): UPSITScore ≤ 25 ODER Sniffin' Sticks Test mit mindestens 16 Items ≤ 10 Punkte - Rhinorrhoe (anterior oder posterior). Spätestens nach 24 Wochen und anschliessend jährlich ist der Therapieerfolg durch Fachärzte/Fachärz
Prix actuels (CHF)
- 1004.52Prix de fabriquevalable dès 01.07.2026 (OFSP)
- 1108.90Prix publicvalable dès 01.07.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
). Afin d'assurer la tra abilit des m dicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le num ro de lot. Dermatite atopique Adultes: La dose recommand e de dupilumab chez l'adulte est une dose initiale de 600 mg administr e par voie sous-cutan e (deux injections 300 mg), suivi d'une dose de 300 mg en injection sous-cutan e toutes les deux semaines. Enfants et adolescents (6 17 ans): La dose recommand e de dupilumab pour les enfants et adolescents g s de 6 17 ans est d taill e dans le tableau 1. Tableau 1: Sch ma posologique du dupilumab pour administration sous-cutan e chez les enfants et adolescents g s de 6 17 ans atteints de dermatite atopique Poids corporel du patient Dose initiale Doses suivantes 15 kg moins de 30 kg 300 mg (une injection de 300 mg) au jour 1, suivie de 300 mg au jour 15 300 mg (toutes les quatre semaines) commen ant 4 semaines apr s la dose du jour 15 30 kg moins de 60 kg 400 mg (deux injections de 200 mg) 200 mg (toutes les 2 semaines) 60 kg et plus 600 mg (deux injections de 300 mg) 300 mg (toutes les 2 semaines) Enfants (6 mois 5 ans): La dose recommand e de dupilumab pour les enfants g s de 6 mois 5 ans es…
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients L-Histidinum, Histidini hydrochloridum monohydricum, Arginini hydrochloridum, Natrii acetas trihydricus, Acidum aceticum glaciale, Polysorbatum 80, Saccharum, Aqua ad iniectabile. Une seringue pr -remplie de Dupixent 200 mg/1,14 ml contient 0.25 mg de sodium. Une seringue pr -remplie de Dupixent 300 mg/2 ml contient 0.44 mg de sodium. Un stylo pr -rempli de Dupixent 200 mg/1,14 ml contient 0.25 mg de sodium. Un stylo pr -rempli de Dupixent 300 mg/2 ml contient 0.44 mg de sodium.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prix de fabrique | 1019.78 | 1004.52 | -15.26 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prix public | 1125.50 | 1108.90 | -16.60 | 01.07.2026 |
| 01.08.2025 | Prix de fabrique | 1065.68 | 1019.78 | -45.90 | 01.08.2025 |
| 01.08.2025 | Prix public | 1175.40 | 1125.50 | -49.90 | 01.08.2025 |
| 01.07.2024 | Prix public | 1231.50 | 1175.40 | -56.10 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 1230.30 | 1231.50 | +1.20 | 01.01.2024 TVA |
| 01.08.2023 | Prix de fabrique | 1105.40 | 1065.68 | -39.72 | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Prix public | 1273.85 | 1230.30 | -43.55 | 01.08.2023 |
| 01.08.2021 | Prix de fabrique | — | 1105.40 | Nouveau | 01.08.2021 |
| 01.08.2021 | Prix public | — | 1273.85 | Nouveau | 01.08.2021 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dupixent Inj Lös 200 mg/1.14 ml Fertpen 2 StkDupilumabum 200 mg7680676610036 · PC 1106143 · Fertpen 2 Stk | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | 10 % | 1108.90 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.