Jorveza Schmelztabl 0.5 mg Blist 20 Stk

Budesonidum 0.5 mg

GTIN 7680669990039 · Pharmacode 7812586 · ATC A07EA06 · Dr. Falk Pharma AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.07.2022 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Erhaltungstherapie JORVEZA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab dem Alter von 18 Jahren mit einer endoskopisch-bioptisch nachgewiesenen eosinophilen Ösophagitis (EoÖ) nach erfolgter Induktionstherapie für eine Erhaltungstherapie von maximal 18 Monaten vergütet bei Patienten mit nachgewiesen langjähriger Krankheitsgeschichte und/oder nachgewiesen grosser Ausdehnung der ösophagealen Entzündung während des akuten Krankheitszustandes. Eine Weiterführung der Erhaltungstherapie nach 18 Monaten erfolgt nach erneuter Kostengutsprache durch den Krankenversicherer und dabei unter Nachweis eines anhaltenden Ansprechens sowohl in Bezug auf die symptomatische als auch die histologische Remission. Eine symptomatische Remission besteht bei einer Reduktion der Dysphagietage um ≥50% im Vergleich zur Anzahl Dysphagietage vor Beginn der Behandlung. Eine histologische Remission liegt vor, wenn ein Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von <15 eosinophilen Granulozyten pro mindestens einem High-Power Field (0.345 mm2) in zwei Biopsien aus unterschiedlichen Regionen des Ösophagus nachgewiesen wird. Der Nachweis ist im Zeitraum zwischen 12 und 18 Monaten nach Beginn der Erhaltungstherapie zu erbringen. Ein weiterer Nachweis eines anhaltenden Ansprechens ist für die Fortführung der Erhaltungstherapie nach 36 Monaten im Zeitraum zwischen 30 und 36 Monaten nach Beginn der Erhaltungstherapie zu erbringen. Besteht kein anhaltendes Ansprechen, ist die Therapie abzubrechen. Besteht ein anhaltendes Ansprechen wird die Erhaltungstherapie nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach 36 Monaten weiter vergütet.

Prezzi attuali (CHF)

62.04Prezzo di fabbricavalido dal 01.09.2025 (UFSP)
83.90Prezzo al pubblicovalido dal 01.09.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Ipersensibilit al principio attivo o a una delle sostanze ausiliarie secondo la compos izione. Avvertenze e misure precauzionali Infezioni La soppressione delle reazioni infiammatorie e delle difese immunitarie aumenta la suscettibilit alle infezioni e la loro severit . I sintomi delle infezioni possono essere atipici o mascherati. Negli st udi clinici con Jorveza, si sono osservate con un'elevata frequenza infezioni orali, orofaringee ed esofagee da Candida (cfr. Effetti indesiderati). Se necessario, una candidosi sintomatica della bocca e della gola pu essere trattata con un antimicotico s istemico durante il trattamento con Jorveza. Varicella, herpes zoster e morbillo possono avere un decorso pi grave nei pazienti che ricevono glucocorticoidi. Nei pazienti che non hanno ancora avuto queste malattie, va controllato lo stato vaccinale e si r accomanda particolare cautela per evitare l'esposizione. Vaccini Va evitata la somministrazione concomitante di vaccini vivi e glucocorticoidi, perch probabile che questi attenuino la risposta immunitaria ai vaccini. La formazione di anticorpi dopo la s omministrazione di altri vaccini pu essere ridotta.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 05.06.2023

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Budesonide. Sostanze ausiliarie Citrato di sodio monoidrato sesquidrato, citrato di sodio diidrato anidro, idrogenocarbonato di sodio, sucralosio, povidone K 25, docusato sodico, mannitolo (E421), macrogol 6000, magnesio stearato. Contenuto complessivo di sodio: 26 mg per compressa orodi spersibile da 0,5 mg o da 1 mg.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.09.2025	Prezzo di fabbrica	72.43	62.04	-10.39	01.09.2025
01.09.2025	Prezzo al pubblico	95.20	83.90	-11.30	01.09.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	99.65	95.20	-4.45	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	99.55	99.65	+0.10	01.01.2024 IVA
01.07.2022	Prezzo di fabbrica	—	72.43	Nuovo	01.07.2022
01.07.2022	Prezzo al pubblico	—	99.55	Nuovo	01.07.2022

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Pulmicort Inhal Susp 0.5 mg/ml 20 Respule 2 mlBudesonidum 0.5 mg7680507580798 · PC 1488452 · 20 Respule 2 ml	AstraZeneca AG		10 %	57.05		CHF 10.74
Jorveza Schmelztabl 0.5 mg Blist 90 StkBudesonidum 0.5 mg7680669990053 · PC 7812588 · Blist 90 Stk	Dr. Falk Pharma AG		10 %	320.05

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.