Jorveza Schmelztabl 0.5 mg Blist 20 Stk

Budesonidum 0.5 mg

GTIN 7680669990039 · Pharmacode 7812586 · ATC A07EA06 · Dr. Falk Pharma AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.07.2022 (OFSP)

Limitation (LIM)

Erhaltungstherapie JORVEZA wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes zur Behandlung von erwachsenen Patienten ab dem Alter von 18 Jahren mit einer endoskopisch-bioptisch nachgewiesenen eosinophilen Ösophagitis (EoÖ) nach erfolgter Induktionstherapie für eine Erhaltungstherapie von maximal 18 Monaten vergütet bei Patienten mit nachgewiesen langjähriger Krankheitsgeschichte und/oder nachgewiesen grosser Ausdehnung der ösophagealen Entzündung während des akuten Krankheitszustandes. Eine Weiterführung der Erhaltungstherapie nach 18 Monaten erfolgt nach erneuter Kostengutsprache durch den Krankenversicherer und dabei unter Nachweis eines anhaltenden Ansprechens sowohl in Bezug auf die symptomatische als auch die histologische Remission. Eine symptomatische Remission besteht bei einer Reduktion der Dysphagietage um ≥50% im Vergleich zur Anzahl Dysphagietage vor Beginn der Behandlung. Eine histologische Remission liegt vor, wenn ein Spitzenwert der Anzahl Eosinophilen von <15 eosinophilen Granulozyten pro mindestens einem High-Power Field (0.345 mm2) in zwei Biopsien aus unterschiedlichen Regionen des Ösophagus nachgewiesen wird. Der Nachweis ist im Zeitraum zwischen 12 und 18 Monaten nach Beginn der Erhaltungstherapie zu erbringen. Ein weiterer Nachweis eines anhaltenden Ansprechens ist für die Fortführung der Erhaltungstherapie nach 36 Monaten im Zeitraum zwischen 30 und 36 Monaten nach Beginn der Erhaltungstherapie zu erbringen. Besteht kein anhaltendes Ansprechen, ist die Therapie abzubrechen. Besteht ein anhaltendes Ansprechen wird die Erhaltungstherapie nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach 36 Monaten weiter vergütet.

Prix actuels (CHF)

62.04Prix de fabriquevalable dès 01.09.2025 (OFSP)
83.90Prix publicvalable dès 01.09.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Hypersensibilit au principe actif ou l'un des excipients selon la composition. Mises en garde et pr cautions Infections L'inhibition des r actions inflammatoires et du syst me immunitaire augmente la susceptibilit aux infections e t leur s v rit . Les sympt mes des infections peuvent tre atypiques ou masqu s. Lors des tudes cliniques r alis es avec Jorveza, des infections buccales, oropharyng es et sophagiennes Candida ont t observ es avec une fr quence lev e (voir rubrique Effets ind sirables ). Si n cessaire, les candidoses symptomatiques de la bouche et de la gorge peuvent tre trait es par un antifongique local ou syst mique tout en poursuivant le traitement par Jorveza. La varicelle, le zona et la rougeole peuvent avoir une volution plus s v re chez les patients trait s par des glucocortico des. Le statut vaccinal des patients n'ayant pas contract ces maladies auparavant doit tre contr l et une prudence particuli re est requise afin d' viter toute exposition. Vaccins L'administration concomitante de vaccins vivants et de glucocortico des doit tre vit e, car la r ponse immunitaire aux vaccins risque d' tre r duite.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 05.06.2023

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Monohydrog nocitrate de sodium sesquihydrat , dihydrog nocitrate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, sucralose, povidone K25, docusate sodique, mannitol (E 421), macrogol 6000, st arate de magn sium. Teneur totale en sodium: 26 mg par comprim orodis persible 0,5 mg ou 1 mg.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.09.2025	Prix de fabrique	72.43	62.04	-10.39	01.09.2025
01.09.2025	Prix public	95.20	83.90	-11.30	01.09.2025
01.07.2024	Prix public	99.65	95.20	-4.45	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	99.55	99.65	+0.10	01.01.2024 TVA
01.07.2022	Prix de fabrique	—	72.43	Nouveau	01.07.2022
01.07.2022	Prix public	—	99.55	Nouveau	01.07.2022

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Pulmicort Inhal Susp 0.5 mg/ml 20 Respule 2 mlBudesonidum 0.5 mg7680507580798 · PC 1488452 · 20 Respule 2 ml	AstraZeneca AG		10 %	57.05		CHF 10.74
Jorveza Schmelztabl 0.5 mg Blist 90 StkBudesonidum 0.5 mg7680669990053 · PC 7812588 · Blist 90 Stk	Dr. Falk Pharma AG		10 %	320.05

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.