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Amgevita Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 Stk
Adalimumabum 80 mg

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit AMGEVITA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit AMGEVITA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Aktive rheumatoide Arthritis Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 17 Jahren Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Psoriasis-Arthritis Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Aktiver Morbus Crohn Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Moderate bis schwere Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Die Verschreibung von AMGEVITA für die folgenden Behandlungen kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/P
Prezzi attuali (CHF)
- 710.69Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2024 (UFSP)
- 787.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Adalimumabum 80 mg · Fertpen 1 Stk · 2 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 720.90 |
| Soglia (+10 %) | CHF 792.99 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 787.15 (+66.25 · +9.2 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 Stk (CHF 720.90) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2024 | Prezzo di fabbrica | 742.20 | 710.69 | -31.51 | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prezzo al pubblico | 819.50 | 787.15 | -32.35 | 01.12.2024 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 869.30 | 819.50 | -49.80 | 01.07.2024 |
| 01.06.2024 | Prezzo di fabbrica | — | 742.20 | Nuovo | 01.06.2024 |
| 01.06.2024 | Prezzo al pubblico | — | 869.30 | Nuovo | 01.06.2024 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 StkAdalimumabum 80 mg7680685150035 · PC 1035277 · Fertpen 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 720.90 | CHF 26.50 | ||
| Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigspr Nadelschutz Fertspr 1 StkAdalimumabum 80 mg7680685140036 · PC 1035278 · Fertspr 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 720.90 | CHF 26.50 | ||
| Humira Inj Lös 80 mg/0.8 ml vorgef Injektor 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680578620034 · PC 7643959 · vorgef Injektor 0.8 ml | AbbVie AG | Reference product | 10 % | 787.15 | |||
| Humira Inj Lös 80 mg/0.8 ml Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680562210104 · PC 7643965 · Fertspr 0.8 ml | AbbVie AG | Reference product | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertspr Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682320042 · PC 7838630 · Fertspr 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Amgevita Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertspr Fertspr 1 StkAdalimumabum 80 mg7680669790097 · PC 1110459 · Fertspr 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682340040 · PC 1161538 · Fertpen 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen 3 Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682340057 · 3 Fertpen 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 2335.15 | |||
| Hyrimoz Inj Lös 80 mg/0.8 ml Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680672580050 · PC 1117775 · Fertspr 0.8 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | Z | ||
| Hyrimoz SensoReady Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680672590073 · PC 1117776 · Fertpen 0.8 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.