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Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigspr Nadelschutz Fertspr 1 Stk
Adalimumabum 80 mg
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit YUFLYMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für alle Indikationen, die einer Kostengutsprache bedürfen, ist keine neue Kostengutsprache für die Behandlung mit YUFLYMA nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Aktive rheumatoide Arthritis Behandlung mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen ab einem Körpergewicht von ≥ 30 kg Behandlung mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Psoriasis-Arthritis Behandlung mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) Behandlung mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Aktiver Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Moderate bis schwere Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Die Verschreibung von YUFLYMA für die folgenden Behandlungen kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder
Prezzi attuali (CHF)
- 646.09Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
- 720.90Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Yuflyma iQone Healthcare Switzerland SA Composizione Principi attivi Adalimumab (prodotto da cellule ovariche di criceto cinese geneticamente modificate). Sostanze ausiliarie Siringhe preriempite : Acido acetico, sodio acetato triidrato (corrispondente a 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili. Penne preriempite : Acido acetico, sodio acetato triidrato (corrispondente a 0.03 mg di sodio per 20 mg, 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in siringa preriempita o penna preriempita per somministrazione sottocutanea. Ogni siringa preriempita contiene 20 mg di adalimumab in 0,2 ml di soluzione iniettabile o 40 mg di adalimumab in 0,4 ml di soluzione iniettabile o 80 mg di adalimumab in 0,8 ml di soluzione iniettabile.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Adalimumabum 80 mg · Fertspr 1 Stk · 2 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 720.90 |
| Soglia (+10 %) | CHF 792.99 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 720.90 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigspr Nadelschutz Fertspr 1 Stk (CHF 720.90) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Adalimumab (prodotto da cellule ovariche di criceto cinese geneticamente modificate). Sostanze ausiliarie Siringhe preriempite : Acido acetico, sodio acetato triidrato (corrispondente a 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili. Penne preriempite : Acido acetico, sodio acetato triidrato (corrispondente a 0.03 mg di sodio per 20 mg, 0,07 mg di sodio per 40 mg e 0,14 mg di sodio per 80 mg), glicina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 758.85 | 720.90 | -37.95 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 758.10 | 758.85 | +0.75 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 734.08 | 646.09 | -87.99 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 859.10 | 758.10 | -101.00 | 01.12.2023 |
| 01.08.2023 | Prezzo di fabbrica | — | 734.08 | Nuovo | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Prezzo al pubblico | — | 859.10 | Nuovo | 01.08.2023 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 StkAdalimumabum 80 mg7680685150035 · PC 1035277 · Fertpen 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 720.90 | |||
| Humira Inj Lös 80 mg/0.8 ml vorgef Injektor 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680578620034 · PC 7643959 · vorgef Injektor 0.8 ml | AbbVie AG | Reference product | 10 % | 787.15 | |||
| Humira Inj Lös 80 mg/0.8 ml Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680562210104 · PC 7643965 · Fertspr 0.8 ml | AbbVie AG | Reference product | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertspr Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682320042 · PC 7838630 · Fertspr 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Amgevita Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertspr Fertspr 1 StkAdalimumabum 80 mg7680669790097 · PC 1110459 · Fertspr 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Amgevita Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 StkAdalimumabum 80 mg7680672040059 · PC 1110463 · Fertpen 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682340040 · PC 1161538 · Fertpen 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen 3 Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682340057 · 3 Fertpen 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 2335.15 | |||
| Hyrimoz Inj Lös 80 mg/0.8 ml Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680672580050 · PC 1117775 · Fertspr 0.8 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | Z | ||
| Hyrimoz SensoReady Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680672590073 · PC 1117776 · Fertpen 0.8 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.