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Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigspr Nadelschutz Fertspr 1 Stk
Adalimumabum 80 mg
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit YUFLYMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für alle Indikationen, die einer Kostengutsprache bedürfen, ist keine neue Kostengutsprache für die Behandlung mit YUFLYMA nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Aktive rheumatoide Arthritis Behandlung mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen ab einem Körpergewicht von ≥ 30 kg Behandlung mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Psoriasis-Arthritis Behandlung mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) Behandlung mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Aktiver Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Moderate bis schwere Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Die Verschreibung von YUFLYMA für die folgenden Behandlungen kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder
Aktuelle Preise (CHF)
- 646.09Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2023 (BAG)
- 720.90Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Rheumatoide Arthritis Yuflyma ist indiziert zur Reduzierung der Anzeichen und Symptome sowie zur Verlangsamung der Progression struktureller Sch den und zur Verbesserung der k rperlichen Funktionsf higkeit bei erwachsenen Patienten mit einer m ssig bis stark ausgepr gten aktiven rheumatoiden Arthritis , die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen haben. Yuflyma kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat bzw. anderen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika eingesetzt werden, wobei aber die Kombination von Adalimumab mit Ciclosporin, Azathioprin und anderen anti-TNF- -Therapien nicht untersucht worden ist. Bei Patienten, bei denen eine m ssig bis stark ausgepr gte rheumatoide Arthritis erst k rzlich ( 3 Jahre) diagnostiziert wurde und die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden war, konnte eine Wirksamkeit von Adalimumab in Kombination mit Methotrexat gezeigt werden.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Adalimumabum 80 mg · Fertspr 1 Stk · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 720.90 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 792.99 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 720.90 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigspr Nadelschutz Fertspr 1 Stk (CHF 720.90) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Fertigspritzen : Essigs ure, Natriumacetat-Trihydrat (entspr. Natrium 0.03 mg pro 20 mg, 0.07 mg pro 40 mg und 0.14 mg Natrium pro 80 mg), Glycin Polysorbat 80 und Wasser f r Injektionszwecke. Fertigpens : Essigs ure, Natriumacetat-Trihydrat (entspr. Natrium 0.07 mg pro 40 mg und 0.14 mg Natrium pro 80 mg), Glycin Polysorbat 80 und Wasser f r Injektionszwecke.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 758.85 | 720.90 | -37.95 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 758.10 | 758.85 | +0.75 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.12.2023 | Fabrikabgabepreis | 734.08 | 646.09 | -87.99 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Publikumspreis | 859.10 | 758.10 | -101.00 | 01.12.2023 |
| 01.08.2023 | Fabrikabgabepreis | — | 734.08 | Neu | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Publikumspreis | — | 859.10 | Neu | 01.08.2023 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 StkAdalimumabum 80 mg7680685150035 · PC 1035277 · Fertpen 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 720.90 | |||
| Humira Inj Lös 80 mg/0.8 ml vorgef Injektor 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680578620034 · PC 7643959 · vorgef Injektor 0.8 ml | AbbVie AG | Reference product | 10 % | 787.15 | |||
| Humira Inj Lös 80 mg/0.8 ml Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680562210104 · PC 7643965 · Fertspr 0.8 ml | AbbVie AG | Reference product | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertspr Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682320042 · PC 7838630 · Fertspr 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Amgevita Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertspr Fertspr 1 StkAdalimumabum 80 mg7680669790097 · PC 1110459 · Fertspr 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Amgevita Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 StkAdalimumabum 80 mg7680672040059 · PC 1110463 · Fertpen 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682340040 · PC 1161538 · Fertpen 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | |||
| Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen 3 Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682340057 · 3 Fertpen 0.8 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 2335.15 | |||
| Hyrimoz Inj Lös 80 mg/0.8 ml Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680672580050 · PC 1117775 · Fertspr 0.8 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | Z | ||
| Hyrimoz SensoReady Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680672590073 · PC 1117776 · Fertpen 0.8 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 787.15 | Z |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.