Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen 3 Fertpen 0.8 ml

Adalimumabum 80 mg

GTIN 7680682340057 · ATC L04AB04 · Spirig HealthCare AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.04.2026 (BAG)

Limitation (LIM)

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit HUKYNDRA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit HUKYNDRA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Aktive rheumatoide Arthritis Behandlung mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen ab einem Körpergewicht von ≥ 30 kg Behandlung mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Psoriasis-Arthritis Behandlung mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) Behandlung mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Aktiver Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Moderate bis schwere Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit HUKYNDRA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war oder nicht vertragen wurde. Die Verschreibung von HUKYNDRA für die folgenden Behandlungen kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/ Polikliniken

Aktuelle Preise (CHF)

2132.04Fabrikabgabepreisgültig ab 01.04.2026 (BAG)
2335.15Publikumspreisgültig ab 01.04.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Indikationsabschnitt in der AIPS für dieses Produkt nicht verfügbar.

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Zusammensetzung in der AIPS für dieses Produkt nicht verfügbar.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.04.2026	Fabrikabgabepreis	—	2132.04	Neu	01.04.2026
01.04.2026	Publikumspreis	—	2335.15	Neu	01.04.2026

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 StkAdalimumabum 80 mg7680685150035 · PC 1035277 · Fertpen 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	720.90	CHF 40.00
Yuflyma Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigspr Nadelschutz Fertspr 1 StkAdalimumabum 80 mg7680685140036 · PC 1035278 · Fertspr 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	720.90	CHF 40.00
Humira Inj Lös 80 mg/0.8 ml vorgef Injektor 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680578620034 · PC 7643959 · vorgef Injektor 0.8 ml	AbbVie AG	Reference product	10 %	787.15	CHF 40.00
Humira Inj Lös 80 mg/0.8 ml Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680562210104 · PC 7643965 · Fertspr 0.8 ml	AbbVie AG	Reference product	10 %	787.15	CHF 40.00
Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertspr Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682320042 · PC 7838630 · Fertspr 0.8 ml	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	787.15	CHF 40.00
Amgevita Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertspr Fertspr 1 StkAdalimumabum 80 mg7680669790097 · PC 1110459 · Fertspr 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	787.15	CHF 40.00
Amgevita Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertigpen Fertpen 1 StkAdalimumabum 80 mg7680672040059 · PC 1110463 · Fertpen 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	787.15	CHF 40.00
Hukyndra Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680682340040 · PC 1161538 · Fertpen 0.8 ml	Spirig HealthCare AG	Biosimilar	10 %	787.15	CHF 40.00
Hyrimoz Inj Lös 80 mg/0.8 ml Fertspr 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680672580050 · PC 1117775 · Fertspr 0.8 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	787.15	CHF 40.00	Z
Hyrimoz SensoReady Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen 0.8 mlAdalimumabum 80 mg7680672590073 · PC 1117776 · Fertpen 0.8 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	787.15	CHF 40.00	Z

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.